Devoir de Maison SVT 3ème [PDF]

Zitiervorschau

Kadia Condé 3e-F Note :

Appréciation

Devoir de Maison SVT 3ème Sujet 1 : 1- Selon le document, le gène responsable de l'hémophilie est localisé sur le chromosome sexuel X, qui est représenté par une barre noire sur les chromosomes du document. L’allèle N qui permet la fabriquation du facteur de coagulation est dominant sur l’allèle h, responsable de cette maladie. Ainsi à partir de ces informations et de mes connaissances, on peut en déduire : - que l’individu 6 est un homme non hémophile dont le chromosome X porte l’allèle N, qui permet la fabrication du facteur de coagulation. - que l’individu 7 est une femme non hémophile dont son chromosome X hérité de son père porteur de l'allèle N. - que l'individu 8 est un homme hémophile dont le chromosome X porte l'allèle h, responsable de l'hémophilie. - que l'individu 4 est une femme non hémophile mais elle est porteuse sur l'un de ses chromosomes X de l'allèle h car son frère est atteint d'hémophilie et l'un de ses fils l'est aussi. 2- Comme l’indique le document, le gène est porté par le chromosome X. On observe que la mère de la génération I est porteuse de l’allèle h sur l’un de ses chromosomes. Si elle transmet ce chromosome dans son ovule et qu’il est fécondé par un spermatozoïde contenant un chromosome Y (qui ne porte pas ce gène), alors le garçon sera hémophilie car l’allèle h s’exprimera. Donc, les hommes de cette famille sont les seuls à être hémophiles car les femmes sont épargnées en recevant le chromosome X porteur de l’allèle N contenu dans le spermatozoïde fécondant. Ainsi, elles ne sont pas hémophiles.

Sujet 2 : 1. Sur ce document, on remarque que les deux événements repérés par des flèches correspondent à des crises de la biodiversité. On observe que la première est survenue il y a 250 millions d’années environ et la deuxième il y a 60 millions d’années environ. En fait, ces crises de la biodiversité correspondent à la disparition brutale et simultanée de nombreuses familles.

2. Les grands événements de l’histoire de la vie tels que les crises sont utilisés par les scientifiques pour diviser en plusieurs parties les temps géologiques en ères : - à environ - 250 Ma, se situe la fin de l’ère primaire ; - à environ - 60 Ma se situe la fin de l’ère secondaire. Sujet 3 : 1. Le caryotype du document 1 possède 46 chromosomes classés en 23 pairs, soit un nombre caractéristique des cellules de l’espèce humaine. Ainsi, l’hypothèse que cette maladie soit dû à un nombre anormal de chromosomes est à bannir. Sur le document 2, on observe que la personne atteinte de bêta-thalassémie majeure a une présence de la version non fonctionnelle du gène bêta sur chacun de ses chromosomes n°11. On peut donc en conclure que l’origine de cette maladie est génétique car elle provient de la présence de deux allèles non fonctionnels sur les chromosomes n°11. 2. La personne n°2 présente sur un chromosome n°11 la version non fonctionnelle du gène bêta et la version fonctionnelle sur l’autre. Or le document 2 nous renseigne que la présence de cet allèle fonctionnel sur au moins un des deux chromosomes n°11 permet de fabriquer suffisamment de protéine (hémoglobine) pour que la personne n°2 ne soit pas atteinte par la bêta-thalassémie majeure. C’est pourquoi, cet individu n’aura jamais besoin d’une thérapie génique.

Sujet 4 : 1- Les éléments fléchés dans le document 2 sont des chromosomes qui abritent l’information à l’origine des caractères héréditaires d’un individu. 2- Sur le document 1, lorsque les chercheurs ont voulu modifier l’information génétique du maïs, ils ont alors introduit le gène bt d’une bactérie dans les cellules de maïs pour les rendre résistantes à la pyrale. Ces espèces présentent beaucoup de différence : l’une est un micro-organisme et l’autre un végétal. Et malgré cela, on observe que leurs gènes ont pu être transplantés d’un programme génétique à l’autre tout en continuant à être fonctionnels. Le document 2 nous démontre cette affirmation. En effet les chromosomes de deux espèces différentes : le chironome et la racine d’oignon présentent des aspects identiques. On peut donc en conclure que les êtres vivants présentent des similitudes prouvant l’existence d’une origine commune. Sujet 5 : 1. Titre : Le caryotype du contenu du noyau de l’enfant à naître. 2. Sur le document, on observe que le caryotype de l’enfant à naître contient un chromosome X et un chromosome Y. Il s’agit donc d’un individu de sexe masculin. Et on observe également un nombre anormal au niveau des chromosomes. En effet, habituellement un caryotype humain possède 46 chromosomes répartis en 23 pairs. Mais ce caryotype possède 3 chromosomes 18 au lieu de 2.

L’enfant à naître présente donc une anomalie, la trisomie 18.