Epidemiologie Teste [PDF]

  • 0 0 0
  • Gefällt Ihnen dieses papier und der download? Sie können Ihre eigene PDF-Datei in wenigen Minuten kostenlos online veröffentlichen! Anmelden
Datei wird geladen, bitte warten...
Zitiervorschau

1.

I.1. Caracteristica procesului epidemic Obiectul de studiu al epidemiologiei bolilor infecţioase este: [ ] procesul infecţios; [x] procesul epidemic; [ ] focarul epidemic.

2.

Obiectul de studiu al epidemiologiei ca ştiinţă medical-generală este: [x] morbiditatea; [ ] focarul epidemic; [ ] procesul infecţios.

3.

Intensitatea procesului epidemic poate fi determinată ca “sporadică”,“epidemică” şi “pandemică” în funcţie de: [ ] gravitatea manifestării bolii; [ ] viteza de răspândire a maladiilor; [x] numărul bolnavilor.

4. Prin morbiditate sporadică se subînţelege: [ ] infectarea populaţiei prin maladii infecţioase nespecifice regiunii date; [ ] infectarea în grup a oamenilor prin maladii infecţioase; [x] cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecţioase. Durata în timp a focarului epidemic corespunde perioadei: [ ] până la momentul spitalizării; [x] durata maximă a perioadei de incubaţie din momentul dezinfecţiei terminale; [ ] până la însănătoşirea bolnavului, dacă el a fost tratat în condiţii de ambulator. 6.

Indicele focalităţii reprezintă: [ ] numărul de focare într-o anumită perioadă de timp; [ ] numărul de focare într-o anumită localitate; [x] numărul de cazuri ce revine unui focar.

Focalitatea naturală este caracteristică pentru: [ ] rabie, bruceloză; [ ] leptospiroză, tetanos; [x] tularemie, pestă. Focalitatea naturală este caracteristică pentru: [x] rabie, pestă; [ ] bruceloză, ornitoză; [ ] tetanos, listerioză. Focalitatea naturală este caracteristică pentru: [ ] antrax, bruceloză; [x] rabie, leptospiroză; [ ] bruceloză, salmoneloză.

0. Focalitatea naturală este caracteristică pentru infecţiile: [ ] sapronoze; [ ] antroponoze; [x] zooantroponoze.

1. Infecţii exotice sunt: [x] maladii infecţioase nespecifice zonei date; [ ] maladii infecţioase rar întâlnite, dar caracteristice zonei; [ ] maladii virotice transmise prin intermediul vectorilor hematofagi.

2. Enzootie este: [x] morbiditatea animalelor, specifică regiunii date; [ ] răspândirea maladiilor infecţioase printre animale; [ ] morbiditatea populaţiei umane, specifică regiunii date.

3. Verigă a procesului epidemic este: [ ] agentul cauzal al maladiilor infecţioase; [x] mecanismul de transmitere al agenţilor patogeni; [ ] apa, aerul, solul.

4. La baza clasificării epidemiologice a antroponozelor stau: [ ] particularităţile manifestărilor clinice ale bolii; [x] mecanismul de transmitere; [ ] proprietăţile agentului patogen. 15. Factorul ce determină contagiozitatea bolnavului la antroponoze este: [ ] manifestarea clinică a bolii; [ ] condiţiile igienice; [x] ambele.

6. Antroponoze sunt: [x] febra tifoidă, rubeola; [ ] difteria, listerioza; [ ] HVD, legioneloza.

7. Antroponoze sunt: [ ] rujeola, leptospiroza; [x] scarlatina, tifosul exantematic; [ ] difteria, listerioza.

8. O durată mai îndelungată a portajului este caracteristică pentru: [ ] difterie; [ ] dizenterie; [x] HVB.

9. Mecanisme de transmitere sunt: [ ] aerogen, hidric: [x] fecal-oral, transmisiv; [ ] alimentar, de contact.

0. Mecanisme de transmitere sunt: [x] fecal-oral, de contact; [ ] aerogen, alimentar; [ ] transmisiv, hidric.

1. Mecanismul de transmitere la antroponoze este determinat de: [ ] formele clinice; [ ] rezistenţa agentului patogen; [x] localizarea agentului patogen în organismul sursă.

2. Ţânţarii pot fi vectori transmitători la: [ ] malarie, pestă; [ ] encefalită de căpuşă, tifos exantematic; [x] febră galbenă, febra Denge.

3. Vectorii transmitători au importanţă epidemiologică pentru: [ ] dizenterie, rujeolă; [x] tifos exantematic, tularemie; [ ] rabie, HVA.

4. Sezonalitatea este caracteristică pentru: [x] dizenterie; [ ] HVB; [ ] tuberculoză.

5. Surse de agenţi patogeni la sapronoze pot fi: [x] solul; [ ] gândacii de bucătărie; [ ] păduchii.

6. Un pericol epidemiologic mai mare ca sursă de infecţie îl prezintă: [ ] purtătorii acuţi; [x] purtătorii cronici; [ ] purtătorii tranzitori.

7. Surse de agenţi patogeni la zooantroponoze servesc: [ ] omul; [x] animalele; [ ] solul şi apa.

8. Zoooantroponoze transmise de la animale xenantrope sunt: [x] tularemia, rabia; [ ] ornitoza, bruceloza; [ ] trihofitia, shistoplasmoza.

9. Animalele servesc ca sursă de agenţi patogeni pentru: [x] salmoneloză, ornitoză; [ ] tetanos, amibiază; [ ] rabie, enterobioză.

0. Surse de agenţi patogeni pentru sapronoze sunt: [ ] animalele; [x] solul şi apa; [ ] omul. 31. Maladiile infecţioase după sursele de agenţi patogeni sunt divizate în: [ ] 2 grupuri; [x] 4 grupuri; [ ] 5 grupuri.

2. Mai frecvent întâlnite la copii de vârsta fragedă sunt infecţiile: [x] antroponoze; [ ] zooantroponoze; [ ] sapronoze.

3. La baza clasificării epidemiologice a zooantroponozelor stau: [ ] particularităţile manifestărilor clinice ale bolii; [x] specificul relaţiilor ecologice ale omului cu animalele; [ ] mecanismul de infectare a omului.

4. Rozătoarele servesc surse de agenţi patogeni pentru: [x] listerioză, tularemie; [ ] bruceloză, melioidoză; [ ] pestă, antrax.

5. Surse de infecţie sunt: [ ] bovinele, muştele; [x] omul, solul; [ ] gâştele, păduchii.

6. Sapronoze sunt: [ ] leptospiroza, encefalita de căpuşă; [ ] coccidioidomicoza, febra galbenă; [x] tetanosul, holera.

7. O răspândire mai vastă în Republica Moldova au infecţiile: [x] antroponoze; [ ] zooantroponoze; [ ] sapronoze.

8. Surse de agenţi patogeni la zooantroponoze servesc: [x] şobolanii, gâştele; [ ] animalele mari cornute, omul bolnav; [ ] porcinele, omul purtător de agenţi patogeni. 39. La care zooantroponoze, în unele cazuri, surse de infecţie poate servi şi omul: [x] pesta, salmoneloza; [ ] antraxul, leptospiroza; [ ] rabia, bruceloza.

40. Variaţiile morbidităţii în dinamica multianuală sunt elucidate de teoria: [ ] focalităţii naturale; [ ] mecanismului de transmitere; [x] autoreglării sistemelor parazitare.

1. Fişa de urgenţă (despre caz de boală) se transmite la CSP: [x] imediat la suspecţia maladiei contagioase; [ ] după stabilirea diagnosticului definitiv; [ ] în primele 36 ore de la depistarea maladiei contagioase.

2. Spitalizarea bolnavilor cu antrax, leptospiroză, bruceloză: [x] este obligatorie conform indicaţiilor clinice; [ ] nu este obligatorie; [ ] se efectuează după indicaţii epidemiologice.

3. Când se consideră un focar epidemic lichidat: [ ] la momentul spitalizării bolnavului; [ ] după efectuarea dezinfecţiei terminale; [x] la expirarea perioadei maxime de incubaţie la ultima persoană ce a fost în contact cu bolnavul. 44. Principala cauză a repartizării neuniforme a morbidităţii pe parcursulanului (sezonalitate) este: [ ] rezistenţa diferită a agenţilor patogeni în mediul ambiant; [x] activizarea mecanismului de transmitere într-o anumită perioadă de timp; [ ] manifestările clinice diferite ale bolii.

5. Indicele eficacităţii epidemiologice reprezintă raportul dintre: [ ] morbiditatea populaţiei care este supusă măsurilor şi morbiditatea totală a populaţiei; [ ] morbiditatea populaţiei care nu este supusă măsurilor şi morbiditatea în populaţie în integritate; [x] morbiditatea populaţiei, care nu este supusă măsurilor şi morbiditatea în populaţia care este supusă măsurilor. 46. În combaterea infecţiilor intestinale rolul principal îl au măsurile ce ţin de: [ ] sursa de agenţi patogeni; [x] mecanismul de transmitere; [ ] formarea ireceptivităţii populaţiei. 47. În combaterea şi dirijarea infecţiilor aerogene rolul principal îi aparţine: [ ] dezinfecţiei; [x] imunoprofilaxiei; [ ] depistării precoce şi izolării surselor de agenţi patogeni.

8. Izolarea obligatorie în staţionar se efectuează în cazul: [x] portajului sănătos al tulpinilor lizogene de C.diphteriae; [ ] dizenteriei; [ ] salmonelozei. 49. Respectarea regulilor sanitaro-igienice de prelucrare a cărnii are importanţă deosebită în profilaxia: [ ] trichocefalozei; [x] teniozei; [ ] opistorhozei. 50. Calculul duratei supravegherii focarului epidemic se efectuează din momentul: [ ] depistării bolnavului; [x] izolării bolnavului şi efectuării dezinfecţiei terminale; [ ] adresării bolnavului la medic. 51. Omul poate prezenta pericol ca sursă de infecţie în cazul următoarelor zooantroponoze: [ ] bruceloză; [ ] encefalită de căpuşă; [x] pestă.

2. Sporirea periodică a morbidităţii este specifică pentru: [x] toate bolile infecţioase; [ ] majoritatea bolilor infecţioase; [ ] toate bolile neinfecţioase.

3. Factorii de realizare a mecanismului de transmitere fecal-oral sunt: [x] produsele alimentare, apa; [ ] apa, aerul, insectele; [ ] produsele alimentare, sângele, instrumentarul medical. 54. Care verigă a procesului epidemic poate fi influenţată de factorii naturali: [ ] sursa de agenţi patogeni; [ ] mecanismul de transmitere; [x] receptivitatea populaţiei.

5. Ubicuitare sunt considerate bolile infecţioase: [x] cu răspândire globală; [ ] răspândite în anumite zone naturale; [ ] cu răspândire geografică limitată. 56. Periodicitatea manifestărilor procesului epidemic, specifică anumitor boli infecţioase, este determinată de: [ ] modificarea condiţiilor natural-climaterice; [x] evoluţia păturii imune; [ ] schimbarea condiţiilor socio-igienice (locative). 57. Clasificarea maladiilor infecţioase conform mecanismului de transmitere se efectuează în baza: [x] afinităţii agentului cauzal faţă de anumite ţesuturi ale macroorganismului; [ ] factorilor de transmitere a maladiilor infecţioase; [ ] căilor de transmitere a maladiilor infecţioase.

8. Cale de transmitere a maladiilor infecţioase este: [x] totalitatea elementelor (obiectelor) mediului ambiant care asigură transmiterea agentului cauzal de la sursa de infecţii la populaţia receptivă; [ ] procesul de diseminare a infecţiei; [ ] trecerea agentului patogen dintr-un organism în altul prin intermediul factorilor de transmitere.

9. Mecanismul de transmitere este un proces realizat în: [ ] două etape; [x] trei etape; [ ] patru etape. 60. Mecanismul vertical de transmitere a maladiilor infecţioase presupune: [ ] infectarea intrauterină a fătului cu maladie infecţioasă; [x] contractarea infecţiei în perioada dezvoltării intrauterine şi/sau în timpul naşterii fătului; [ ] contractarea infecţiei de către copil de la mama bolnavă sau purtătoare de maladie infecţioasă.

1. Fenomenul de premuniţie este o urmare a: [ ] obţinerii imunităţii specifice prin ereditate; [ ] administrării preparatului biologic conform indicaţiilor epidemiologice; [x] contactului frecvent cu agentul cauzal al maladiilor infecţioase în doze mici.

2. Supravegherea epidemiologică este: [x] evaluarea permanentă a stării sănătăţii publice; [ ] măsuri realizate de medicul epidemiolog în focar epidemic în privinţa contacţilor; [ ] elaborarea măsurilor antiepidemice în focarul epidemic.

3. Supravegherea epidemiologică se bazează pe: [ ] analiza epidemiologică retrospectivă a morbidităţii infecţioase; [ ] analiza epidemiologică operativă; [x] pe ambele din cele menţionate anterior. 64. Concepţiile de bază ce explică mecanismul dezvoltării procesului epidemic, sunt: [x] teoria mecanismului de transmitere; [x] teoria focalităţii naturale; [ ] teoria formării focarelor epidemice; [x] teoria autoreglării sistemelor parazitare; [ ] teoria evoluţiei agenţilor patogeni.

5. Verigi ale procesului epidemic sunt: [ ] agentul patogen; [x] sursa de agenţi patogeni; [x] mecanismul de transmitere al agenţilor patogeni; [ ] apa, aerul, solul, obiectele de uz casnic, vectorii transmitători; [x] populaţia receptivă.

6. Focalitatea naturală este caracteristică pentru: [ ] bruceloză; [x] leptospiroză; [x] tularemie; [x] rabie; [ ] antrax.

7. Infecţii cu focalitate naturală sunt: [x] pesta; [ ] holera; [x] febra galbenă; [x] tularemia; [ ] leptospiroza.

8. Focalitatea naturală este caracteristică pentru: [x] pestă; [x] tularemie; [x] rabie; [ ] salmoneloză; [ ] antrax.

9. Sapronoze sunt: [x] tetanosul; [x] holera; [x] legionelozele; [ ] bruceloza; [ ] poliomielita.

0. Din lista propusă alegeţi sursele posibile de agenţi patogeni: [x] purtătorii sănătoşi; [x] păsările; [ ] ţânţarii; [x] rozătoarele; [ ] laptele şi produsele lactate.

1. Surse de agenţi patogeni pot fi: [x] animalele domestice; [x] animalele xenantrope; [ ] artropodele; [x] rozătoarele; [ ] moluştele.

2. Mecanisme de transmitere ale agenţilor patogeni sunt: [x] respiratoriu; [ ] alimentar; [x] fecal oral; [x] transmisiv; [ ] hidric.

3. Prin mecanismul fecal oral se realizează transmiterea: [ ] tifosului recurent; [x] poliomielitei; [ ] malariei; [x] HVE; [x] enterovirozelor provocate de Koksaki, ECHO.

74. Mecanismul transmisiv este caracteristic pentru următoarele maladii infecţioase: [ ] leptospiroze; [x] pestă; [x] tularemie; [ ] bruceloză; [x] tifos exantematic. 75. Regulile medico-sanitare internaţionale deligă la informarea de urgenţă (24 ore) a OMS în caz de: [x] înregistrare a unui caz de boală convenţională la om; [x] depistării ţânţarilor sau mamiferelor infectate cu virusul febrei galbene; [x] depistarea rozătoarelor sinantrope sau xenantrope infectate cu Y.pestis; [ ] pierderi social-economice considerabile în urma implementării carantinei; [ ] sanarea cazurilor de import al malariei.

6. Fişa de urgenţă e necesar a fi transmisă: [ ] numai în cazul confirmării diagnosticului prin metode de laborator; [ ] numai după consultaţia medicului infecţionist; [x] imediat în caz de suspecţie a unei maladii infecţioase cu declarare nominală; [x] nu mai târziu de 12 ore din momentul depistării bolnavului; [x] până la efectuarea dezinfecţiei terminale în focar.

7. Măsuri antiepidemice direcţionate asupra sursei de agenţi patogeni: [x] deratizarea; [ ] dezinfecţia; [ ] sterilizarea [x] izolarea; [ ] dezinsecţia.

8. Criterii de lichidare a focarului epidemic sunt: [ ] depistarea şi izolarea sursei; [x] efectuarea dezinfecţiei terminale; [x] depistarea agentului patogen; [ ] efectuarea dezinfecţiei curente; [x] supravegherea asupra persoanelor contacte pe durata maximă de incubaţie din momentul efectuării dezinfecţiei terminale. 79. Măsuri antiepidemice direcţionate asupra mecanismului de transmitere a agenţilor patogeni: [ ] deratizarea; [x] dezinfecţia; [x] dezinsecţia; [x] sterilizarea; [ ] imunocorecţia. 80. La organizarea şi efectuarea măsurilor antiepidemice în focar participă: [x] medicul de familie; [x] asistenta medicală de sector; [x] medicul infecţionist din cabinetul de boli contagioase; [ ] medicul igienist; [ ] medicul bacteriolog.

1. Anamneza epidemiologică este colectată de: [x] medicul de familie; [x] medicul ce a suspectat boala la pacient; [x] medicul epidemiolog; [ ] medicul bacteriolog care efectuează investigaţiile bacteriologice şi serologice; [x] medicul infecţionist ce consultă pacientul.

2. Medicul ce a suspectat un caz de boală transmisibilă trebuie să: [x] colecteze anamneza epidemiologică; [x] să transmită informaţia de urgenţă la CSP; [x] să organizeze dezinfecţia curentă în focar; [ ] să organizeze vaccinarea în focar; [x] să determine varianta de izolare a bolnavului.

83. Dispensarizarea convalescenţilor are importanţă epidemiologică în cazul: [ ] HVA; [x] HVB; [ ] tusei convulsive; [x] febrei tifoide; [ ] infecţiei rotavirale.

4. Supravegherea epidemiologică include: [x] înregistrarea cazurilor de boală; [ ] studierea proprietăţilor biologice ale culturilor de agenţi patogeni; [x] analiza epidemiologică a morbidităţii; [x] analiza eficacităţii măsurilor antiepidemice efectuate; [x] aprecierea situaţiei epidemiologice.

5. Spitalizarea este obligatorie în cazul: [ ] dizenteriei; [x] febrei tifoide; [x] tifosului exantematic; [ ] salmonelozei; [x] tetanosului.

6. Măsuri de bază în profilaxia infecţiilor intestinale sunt: [x] depistarea surselor de infecţie; [x] depistarea şi sanarea purtătorilor; [x] măsurile de ordin sanitaro-igienic; [ ] vaccinarea persoanelor receptive; [x] dezinfecţia profilactică şi de focar. 87. Drept bază a clasificării epidemiologice a maladiilor infecţioase poate servi: [x] sursa de infecţie; [ ] forma clinică de evoluţie a maladiei; [x] mecanismul de transmitere a infecţiei; [ ] căile de transmitere a infecţiei; [x] apartenenţa ecologică a animalelor. 88. Procesul epidemic răspândit pe cale de transmtere contact-habitual se caracterizează prin: [x] evoluţia cazurilor în lanţ; [ ] perioadă minimă de incubaţie; [x] afectarea uniformă a tuturor contingentelor de vârstă; [ ] legătura cu factorul hidric; [x] transmiterea agenţilor patogeni ai HVA, escherihiozelor, etc.

9. Erupţia de tip alimentar se caracterizează prin: [ ] evoluţia cazurilor în lanţ; [x] sezonalitate evidentă; [x] perioadă minimă de incubaţie; [ ] legătura cu factorul hidric; [ ] declanşarea morbidităţii variabile după nivelul gravităţii.

0. Factori sociali, care pot iniţia apariţia procesului epidemic, pot fi: [ ] densitatea populaţiei în ţară; [x] situaţia social-economică a populaţiei ţării; [x] apartenenţa religioasă; [ ] posibilitatea efectuării unui spectru larg de investigaţii alternative; [ ] costul tratamentului. 91. Factori naturali, ce favorizează declanşarea procesului epidemiologic în populaţie, pot fi: [ ] densitatea înaltă a populaţiei ţării; [ ] genul populaţiei receptive; [x] landşaftul teritoriului; [x] temperatura şi umiditatea aerului; [x] presiunea atmosferică.

92. Factori biologici, ce contribuie dezvoltării procesului epidemic în populaţie, pot fi: [ ] densitatea înaltă a populaţiei ţării; [x] receptivitatea populaţiei; [ ] condiţiile mediului ambiant; [x] rezistenţa agentului patogen în mediul ambiant; [ ] sensibilitatea agentului cauzal la substanţe dezinfectante.

3. Etape ale mecanismului de transmitere sunt: [ ] circulaţia agentului patogen în organismul-gazdă; [x] eliminarea agentului cauzal al maladiei infecţioase din sursa de infecţii în mediu ambiant; [x] menţinerea agentului patogen în mediu ambiant; [ ] modificarea agentului cauzal sub acţiunea factorilor mediului ambiant; [x] pătrunderea agentului cauzal în populaţia receptivă.

4. Manifestările procesului epidemic: [a] în timp; [b] după intensitate; [c] după contingente de populaţie; a) sezonal, ciclitate; b) epidemii, pandemii; c) sex, vârstă. 95. Manifestarea procesului epidemic şi nivelul morbidităţii: [a] sporadic; [b] endemic; [c] epidemic; [d] pandemic; a) cazuri unice de boală; b) morbiditatea specifică pentru un anumit teritoriu; c) nivelul major al morbidităţii în mai multe regiuni ale ţării; d) nivelul majorat al morbidităţii în mai multe ţări sau continente. 96. Grupa de infecţii: [c] zoonoze; [a] antroponoze; [b] sapronoze;

Sursa de agenţi patogeni: a) omul; b) solul, apa; c) animalele.

7. Drept surse de infecţie pentru următoarele grupuri de infecţie servesc: [b] antroponozele; [c] zooantroponozele; [a] sapronozele; a) apa, solul; b) omul bolnav, purtătorul; c) animalele bolnave sau purtătoare de infecţii.

8. Forma nosologică: [b] holera; [a] pesta; [c] difteria; [d] malaria;

Manifestări ale procesului epidemic: a) focalitate naturală; b) pandemie; c) epidemică; d) limitată de factori biologici.

99. Căile de transmitere şi manifestările procesului epidemic la febră tifoidă: [a] hidrică; [b] alimentară; [c] contact habitual; a) nu este asociată cu o anumită perioadă a anului; b) sunt afectate nu numai persoane adulte, dar şi copii; c) numărul de cazuri, de obicei, nu este mare.

00.Sezonalitatea: Forma nosologică: [b] morbiditate uniformă pe parcursul anului; [a] toamnă-iarnă; [c] vară-toamnă; [d] iarnă-primăvară;

a) b) c) d)

HVA; HVB; dizenterie; rujeola.

01.Forma nosologică: [b] poliomielită; [d] hepatită virală B; [a] febra galbenă; [c] tetanos;

Mecanismele de transmitere: a) transmisiv; b) fecal-oral; c) de contact; d) vertical.

102.Stabiliţi corespunderea între grupul de infecţie şi mecanismul de transmitere: [e] fecal-oral; [a] respiratoriu; [d] de contact; [b] transmisiv; [c] vertical. a) infecţia meningococică, rubeola, scarlatina; b) pesta, tifosul recurent, febra galbenă; c) toxoplasmoza, HVB, rubeola; d) rabia, scabia, tetanosul; e) HVA, salmoneloza, febra tifoidă. 103. Forma nosologică: [c] tifosul recurent; [b] febra tifoidă; [a] malaria;

Mecanismul de infectare: a) inoculare specifică; b) contaminare nespecifică; c) contaminare specifică.

104. Forma nosologică: [b] febra tifoidă; [a] rujeola; [c] salmoneloza; [d] HVB;

Calea de transmitere: a) aerogenă; b) hidrică; c) alimentară; d) sanguină.

105. Forma nosologică: [a] febra tifoidă; [b] HVB; [c] bruceloză; [d] rabia;

a) b) c) d)

Calea de transmitere: hidrică; parenterală; alimentară; contact direct.

106. Forma nosologică: [a] bruceloza; [b] salmoneloza; [c] HVC; [d] holera;

a) b) c) d)

Factorii de transmitere: laptele; ouăle, carnea; sângele; apa.

107.Forma nosologică: [d] malaria; [c] tifosul exantematic; [a] dizenteria; [b] antraxul;

a) b) c) d)

Mecanismul de infectare: contaminare nespecifică; inoculare nespecifică; contaminare specifică; inoculare specifică.

108.Forma nosologică: [c] malaria; [d] tifosul exantematic; [a] tularemia; [b] pesta;

a) b) c) d)

Vectorul transmiţător: căpuşa; puricele; ţânţarul; păduchele.

109.Importanţa epidemiologică a investigaţiilor de laborator la externarea bolnavilor cu: [b] HVA; [c] dizenterie; [a] febră tifoidă; a) majoră; b) nu are; c) nu tot timpul sunt necesare.

10. Grupulde măsuri: [b] măsuri asupra sursei de infecţie; [c] măsuri asupra mecanismului de transmitere a agentului patogen; [d] măsuri direcţionate spre formarea nereceptivităţii colectivelor; [a] măsuri de ordin general.

Exemple de măsuri: a) educaţie pentru sănătate, investigaţii de laborator; b) deratizarea, depistarea omului bolnav, izolarea, tratamentul lui, sanarea purtătorilor; c) dezinsecţia, sterilizarea, dezinfecţia; d) vaccinarea şi revaccinarea populaţiei.

11. Forma nosologică: [c] rujeola; [d] malaria; [b] pesta; [a] enterovirozele ECHO, Coxsackie;

12. Forma nosologică: [b] scarlatina; [a] poliomielita; [c] dizenteria; [d] pesta;

13. Forma nosologică: [a] febra galbenă; [b] febra tifoidă; [c] poliomielita;

14. Forma nosologică: [b] poliomielita; [a] dizenteria; [c] malaria;

15. Forma nosologică: [a] febra galbenă; [b] varicela; [a] difteria; [b] scarlatina;

16. Forma nosologică: [b] tularemia; [c] holera; [a] purtătorul de C.diphteriae; [d] rujeola;

Măsuri antiepidemice: a) sanitaro-igienice; b) deratizarea, dezinsecţia; c) vaccinarea; d) dezinsecţia.

Măsura antiepidemică de bază: a) vaccinoprevenţia; b) măsuri de ordin general; c) dezinfecţia; d) deratizarea. Măsura antiepidemică: a) dezinsecţia; b) dezinfecţia; c) imunoprofilaxia. Măsura antiepidemică de bază: a) sanitaro-igienică; b) vaccinarea; c) prevenirea importului. Măsura antiepidemică: a) spitalizare obligatorie; b) posibil tratament ambulator. Indicaţii către spitalizare: a) epidemiologice; b) clinice; c) clinico-epidemiologice; d) nu este obligatorie.

17. Forma nosologică: [d] holera; [b] tusea convulsivă; [a] pesta; [c] tifosul exantematic. Perioada de supraveghere medicală asupra persoanelor contacte: a) 6 zile; b) 14 zile; c) 21 zile; d) 5 zile.

18. Forma nosologică: [b] HVA; [c] dizenteria; [a] tularemia; [d] febra tifoidă. Durata supravegherii medicale asupra persoanelor contacte cu bolnavul: a) nu se efectuează; b) 35 zile; c) 7 zile; d) 21 zile.

I.2. Dezinfecţia, sterilizarea, dezinsecţia, deratizarea 19. Dezinfecţia curentă se efectuează: [ ] de 2 ori/zi; [ ] de 4 ori/zi; [x] multiplu, în perioada de contagiozitate pe măsura eliminării agentului patogen în mediul ambiant.

20.Cea mai veridică metodă de control al calităţii dezinfecţiei este cea: [ ] chimică; [x] bacteriologică; [ ] vizuală.

21.Pentru efectuarea dezinfecţiei se folosesc următoarele preparate: [ ] clorură de var, metilacetofos; [x] baze, lizol; [ ] ratindan, fosfid de zinc.

22.Dezinfecţia prin metoda chimică e necesară în focarele de: [ ] rujeolă; [ ] rabie; [x] HVE. 123.În scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfecţiei este utilizată: [ ] cloramina; [x] soluţia de clorură de var activată; [ ] fenolul.

24.Cloramina se utilizează sub formă de: [ ] pulbere; [x] soluţie; [ ] emulsie. 125.Clorura de var (praf) poate fi utilizată în dezinfecţie, dacă conţine clor activ nu mai puţin de: [ ] 0,1 %; [x] 16,0 %; [ ] 25,0 %. 126.În focarele de tuberculoză dezinfecţia se efectuează cu soluţie de clorură de var în concentraţie de: [ ] 1,0 %; [ ] 3,0 %; [x] 5,0 %.

27.În practica medicală apa oxigenată se foloseşte în concentraţii: [ ] 0,1–3,0%; [x] 0,1–6,0%; [ ] 0,1–33,0%. 128.Obiectele confecţionate din lână sau fibre sintetice pot fi dezinfectate în etuve: [x] cu vapori şi formalină; [ ] cu vapori; [ ] cu aer fierbinte.

29.Dezinfecţia se efectuează la temperaturi mai joase în etuva: [ ] cu vapori; [x] cu vapori şi formalină; [ ] cu aer fierbinte.

30.Sterilizarea are drept scop: [ ] înlăturarea microflorei patogene; [ ] nimicirea agenţilor patogeni; [x] nimicirea microflorei.

31.Clorura de var e raţional a fi folosită sub formă de: [ ] emulsie; [x] soluţie; [ ] pulbere.

32.Soluţiile activate de clorură de var se prepară prin: [ ] majorarea concentraţiei; [ ] majorarea volumului; [x] adăugarea sărurilor de amoniu. 133.În clorura de var praf concentraţia minimă de clor activ care mai permite utilizarea ei e de: [ ] 0,1 %; [ ] 1,0 %; [x] 16,0%.

34.Clorura de var (standard) conţine clor activ: [ ] 16,0 %; [x] 25,0 %; [ ] 33,0 %. 135.În practica medicală apa oxigenată se foloseşte în concentraţii de până la: [ ] 3,0 %; [x] 6,0 %; [ ] 33,0 %. 136.Dezinfecţia terminală e necesar a fi efectuată în focarul de: [ ] rujeolă; [x] difterie; [ ] parotidită epidemică. 137.Dezinfecţia terminală se efectuează din momentul izolării sursei în primele: [x] 6–12 ore; [ ] 24–36 ore; [ ] 36–72 ore. 138.În scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfecţiei terminale se folosesc: [ ] concentraţii mai mari; [ ] cantităţi mai mari; [x] activatori. 139.Dezinfecţia are importanţă mai mare la infecţiile cu mecanism: [ ] respiratoriu; [x] fecal oral; [ ] transmisiv. 140.Clorura de var are la baza mecanismului bactericid de acţiune: [x] oxidarea; [ ] denaturarea proteinelor; [ ] coagularea proteinelor. 141.Dezinfecţia are drept scop: [ ] nimicirea totală a microflorei; [x] nimicirea sau înlăturarea microflorei patogene; [ ] nimicirea formelor vegetative ale agenţilor patogeni. 142.Dezinfecţia curentă este organizată de către: [ ] specialiştii CSP; [x] medicul de familie; [ ] specialiştii centrului de dezinfecţie. 143.Dezinfectanţi chimici sunt: [x] fenolul, iodul; [ ] clorura de var, dimetiltoluolamida; [ ] cloramina, zoocumarina. 144.Dezinfecţia se efectuează în dependenţă de: [ ] mecanismul de transmitere al agenţilor patogeni; [x] rezistenţa agentului patogen în mediul ambiant; [ ] tropismul şi mecanismul de transmitere al agenţilor patogeni.

145.Controlul bacteriologic al calităţii dezinfecţiei terminale poate fi efectuat (din momentul finalizării dezinfecţiei): [x] între 45 minute şi 2 ore; [ ] imediat; [ ] peste 20–45 minute. 146.Un timp mai scurt este necesar pentru prepararea soluţiilor de lucru (din praf) de: [ ] clorură de var; [x] cloramină; [ ] soluţii activate de clorură de var. 147.Necesitatea efectuării dezinfecţiei terminale este determinată de: [ ] prezenţa sursei de agenţi patogeni; [x] rezistenţa agentului patogen în mediul ambiant; [ ] prezenţa persoanelor receptive în focar. 148.Dezinfecţia curentă în cazul dizenteriei se efectuează: [ ] de 3 ori/zi; [ ] de 6–10 ori/zi; [x] pe măsura eliminării agentului patogen. 149.Dezinfecţia de etuvă este strict necesară în cazul: [ ] tifosului exantematic; [x] febrei tifoide; [ ] HVA. 150.Sterilizarea are importanţă majoră în profilaxia: [ ] HVB, difteriei; [ ] HVA, poliomielitei; [x] HVC, botulismului. 151.Dezinsecţia este una din măsurile de bază la: [ ] dizenterie, febră tifoidă; [ ] antrax, leptospiroză; [x] tifos exantematic, malarie. 152.Repelenţi sunt: [ ] ratindanul, zoocumarina; [x] dietiltoluolamida, dimetilftalatul; [ ] lizolul, fenolul. 153.Pentru prelucrarea sanitară a părului bolnavilor cu pediculoză poate fi utilizat: [ ] carbofosul, dimetilftalatul, dihlofosul; [ ] nitiforul, clorofosul; [x] şamponul anti-P, carbofosul. 154.Dezinsecţia are importanţă majoră în cazul: [ ] dizenteriei; [ ] febrei tifoide; [x] tifosului exantematic, 155.Pentru prelucrarea pacientului cu pediculoză pot fi folosite: [x] nitiforul, metilacetofosul; [ ] clorofosul, diclofosul; [ ] dietiltoluolamida, monofluorina. 156.Dezinsecţia poate fi efectuată prin metoda: [ ] chimică; [ ] fizică; [x] ambele. 157.Insecticide sunt: [x] flicidul, acetofosul; [ ] dietiltoluolamida, monofluorina; [ ] albihtolul, tiosemicarbazidul.

158.Repelente sunt: [ ] ratindanul, fosfidul de zinc; [ ] metilacetofosul, benziminul; [x] albihtolul, dietiltoluolamida. 159.Selectaţi măsura antiepidemică direcţionată asupra sursei de agenţi patogeni: [x] deratizarea; [ ] dezinfecţia; [ ] dezinsecţia. 160.Rodenticide sunt: [ ] carboxidul, heptaclorul; [x] tiosemicarbazidul, ratindanul; [ ] albihtolul, flicidul. 161.Rodenticide sunt: [x] ratindanul, fosfidul de zinc; [ ] zoocumarina, piretrinele; [ ] monofluorina, carbofosul. 162.Necesitatea efectuării deratizării poate să apară în cazul: [ ] anchilostomidozei; [ ] teniozei; [x] trichinelozei. 163.Selectaţi măsura realizată de serviciul nemedical: [ ] profilaxia de urgenţă; [x] salubrizarea sanitară în localităţi; [ ] chimioprofilaxia. 164.Spitalizării conform indicaţiilor epidemiologice sunt supuşi: [ ] toţi bolnavii cu maladie infecţioasă diagnosticată; [ ] toţi bolnavii suspecţi de maladie infecţioasă; [x] bolnavii cu boli infecţioase din grupele periclitate. 165.Una dintre măsurile antiepidemice, orientate asupra verigii a doua a procesului epidemic, este: [ ] izolarea bolnavului; [ ] deratizarea; [x] dezinsecţia. 166.Întreruperea transmiterii maladiilor infecţioase pe cale hidrică prevede: [ ] respectarea tehnologiei de preparare a produselor alimentare; [x] decontaminarea apei potabile; [ ] respectarea termenelor de realizare a produselor alimentare. 167.Dezinfecţia curentă este efectuată obligator în: [x] dispensarul de tuberculoză; [ ] secţia de pediatrie somatică; [ ] secţia de chirurgie. 168.Pentru determinarea resturilor de detergent pe instrumentariu medical se utilizează proba: [ ] cu amidopirină; [ ] cu Sudan III; [x] cu fenolftaleină. 169.Dezinfecţia terminală e necesar a fi efectuată: [ ] în focar după depistarea bolnavului; [x] în focar după spitalizarea bolnavului; [ ] în focar după însănătoşirea bolnavului; [ ] în focarul de rujeolă după 5 zile de boală a pacientului; [x] în cazul reprofilării unui staţionar de maladii infecţioase în unul de profil terapeutic.

170.Selectaţi preparatele ce posedă efect bactericid, virulicid, sporacid şi fungicid: [x] clorură de var; [ ] sulfohlorantină; [x] lizol; [ ] apă oxigenată; [ ] cloramină. 171.În dezinfecţie sunt utilizate următoarele grupuri de preparate chimice: [x] oxidanţi; [x] activatori; [x] preparate ce coagulează proteina; [x] preparate ce denaturează proteina; [ ] derivaţi ai fosforului. 172.Dezinfecţia terminală se efectuează în focarele de: [ ] rujeolă; [x] dizenterie; [x] HVA; [x] febră tifoidă; [ ] parotidită epidemică. 173.Tipuri de etuve utilizate în practica de dezinfecţie: [ ] cu detergenţi; [x] cu formalină; [x] cu vapori; [x] cu aer uscat fierbinte; [ ] cu acizi. 174.Dezinfecţia chimică este necesară în focarele de: [x] antrax; [ ] rujeolă; [x] difterie; [x] febră tifoidă; [ ] malarie. 175.Cerinţe către păstrarea dezinfectantelor: [x] loc uscat; [ ] încăpere bine încălzită; [ ] la lumină; [x] la întuneric; [ ] într-un vas deschis. 176.Clorura de var-praf este folosită în dezinfecţia: [x] excrementelor lichide; [ ] WC-urile din apartamente la bloc; [x] WC-urile din localităţile rurale fără sistem de canalizare; [x] maselor vomitive; [ ] grajdurilor. 177.Dezinfecţia de etuvă este necesară în focarele cu: [ ] leptospiroză; [x] febră tifoidă; [x] difterie; [ ] dizenterie; [ ] tularemie. 178.Soluţia de apă oxigenată cu detergent poate fi folosită: [x] o singură dată, imediat după preparare; [x] în diferite concentraţii (0,1–6,0 %); [ ] pe parcursul a 2–3 zile din momentul preparării; [ ] la temperatura camerei; [x] după încălzire.

179.Care dintre preparatele indicate se pot utiliza ca dezinfectanţi: [x] substanţe ce conţin clor activ; [ ] substanţe ce conţin fosfor; [x] fenolul; [x] lizolul; [x] peroxidul de hidrogen. 180.Ce influenţează eficacitatea dezinfecţiei: [x] concentraţia soluţiei; [ ] umiditatea în încăpere; [x] expoziţia; [x] volumul soluţiei la un m; [ ] toate cele enumerate. 181.Eficacitatea acţiunii soluţiilor dezinfectante depinde de : [x] temperatura soluţiilor dezinfectante; [x] concentraţie; [x] expoziţie; [ ] presiunea atmosferică; [x] prezenţa activatorilor. 182.În ce caz este indicată efectuarea dezinfecţiei terminale: [ ] bolnavul cu gripă este transferat din salonul terapeutic în izolator; [x] în legătură cu situaţia epidemiologică secţia pentru bolnavi cu dizenterie se reprofilează pentru internarea bolnavilor cu gripă; [x] secţia pentru bolnavi cu HVA se reprofilează pentru bolnavi cu dizenterie; [ ] bolnavul cu tularemie este transferat din box în secţie; [x] bolnavul cu febră tifoidă este spitalizat. 183.În dezinfecţie pot fi utilizaţi următorii agenţi: [x] vapori; [x] aer fierbinte; [ ] raze γ şi β; [x] mecanici; [x] chimici. 184.Etapele de sterilizare a instrumentelor medicale cu utilizare multiplă: [ ] dezinfecţia; [x] curăţire presterilizatorie; [x] împachetarea materialelor pentru sterilizare; [x] sterilizarea; [ ] selectarea materialelor pentru sterilizare. 185.Soluţiile de lizol sunt folosite în: [ ] deratizare; [ ] dezinsecţie; [x] dezinfecţie; [ ] sterilizare; [x] cazul focarelor de tuberculoză. 186.În etuva cu vapori pot fi prelucrate următoarele obiecte: [ ] pernele, saltelele; [ ] hainele din piele naturală; [ ] cărţi; [x] hainele de bumbac; [x] lenjeria de pat de bumbac. 187.În etuva cu vapori pot fi dezinfectate următoarele obiecte: [ ] haine din piele; [x] saltele, perne; [ ] încălţăminte de cauciuc; [x] haine din fibre sintetice; [ ] nici unul din cele enumerate.

188.Etuvele cu vapori şi formalină sunt folosite: [ ] numai pentru dezinfecţie; [ ] numai pentru dezinsecţie; [x] în regim diferit de lucru pentru dezinfecţie şi dezinsecţie; [ ] pentru sterilizare; [x] dezinfectarea hainelor din fibre sintetice. 189.Prelucrarea hainelor în etuvă este necesară în cazul focarelor de: [x] febră tifoidă; [ ] dizenterie provocată de Sh.sonnei; [x] difterie; [ ] infecţia meningococică; [x] tifos exantematic. 190.Se sterilizează instrumentele medicale: [x] ce contactează cu suprafaţa plăgii; [x] ce contactează cu sângele; [x] ce contactează cu preparatele aplicate parenteral; [ ] utilajul din cabinetul de proceduri; [ ] tonometrele, fonendoscopul. 191.În scopul prelucrării bolnavului cu pediculoză poate fi utilizat: [ ] diclofosul; [ ] clorofosul; [x] benzilbenzoatul; [x] metilacetofosul; [ ] piretrinele. 192.În scopul nimicirii vectorilor transmitători sunt utilizate preparate din grupul: [x] acaricidelor; [ ] fungicidelor; [ ] erbicidelor; [ ] repelenţilor; [x] ovicidelor. 193.Examinării la pediculoză necesită a fi supuşi: [x] bolnavii la internare în staţionar; [x] persoanele internate la azilurile pentru bătrâni; [ ] în mod planificat populaţia din teritoriul administrativ; [x] copii de la şcoli-internat; [x] gravidele în cadrul internării la maternitate. 194.Dezinsecţia e necesară în focarele de: [x] scabie; [ ] antrax; [ ] iersinioză; [x] pestă; [ ] bruceloză. 195.Numiţi trei cele mai ecologice metode de dezinsecţie: [ ] chimică; [x] mecanică; [x] fizică; [x] biologică; [ ] cu gaze. 196.Prelucrarea bolnavilor cu pediculoză este efectuată cu participarea obligatorie a personalului medical în cazul: [x] instituţiilor preşcolare; [x] internate; [ ] cămine; [x] spitale; [ ] la toate întreprinderile şi instituţiile din teren.

197.Repelenţii sunt utilizaţi la: [x] prelucrarea hainelor; [x] impregnarea corturilor, partierelor ş.a.; [x] aplicarea pe cutanee; [ ] nimicirea rozătoarelor; [ ] nimicirea vectorilor transmitători. 198.Care dintre preparatele enumerate sunt insecticide: [ ] benzil-benzoatul; [x] acetofosul; [ ] benzimina; [x] piretrum; [x] metilacetofosul. 199.Deratizarea poate fi efectuată prin metoda: [x] biologică; [x] chimică; [ ] ultravioletă; [x] mecanică; [ ] profilactică. 200.Din măsurile orientate la sursa de infecţie fac parte: [x] vizitarea bolnavului la domiciliu; [ ] adresarea bolnavului la policlinică; [x] investigarea bolnavului cu boală infecţioasă la internare; [x] examinarea planificată a lucrătorilor serviciului de alimentaţie publică; [x] examinarea de laborator a persoanelor de contact. 201.În instituţiile de copii, curative sau alimentare momelile cu rodenticide se permit a fi: [ ] distribuite la necesitate în toate încăperile instituţiilor pentru copii; [x] aplicate în absenţa copiilor; [ ] amplasate pe podea, pe traseul rozătoarelor, în locurile lor de alimentare; [x] amplasate în cavităţi speciale; [x] aplicate în zilele de odihnă. 202.Din măsurile profilactice fac parte: [x] prevenirea poluării cu microorganisme ale mediului ambiant; [x] decontaminarea apei în conformitate cu cerinţele standardului pentru apa potabilă; [x] profilaxia pătrunderii infecţiei în obiectele cu semnificaţie epidemiologică; [x] protecţia sanitară a teritoriului de importul şi răspândirea infecţiei; [ ] lichidarea focarului epidemic. 203.Selectaţi măsurile antiepidemice, care sunt efectuate de forţele medicale: [ ] decontaminarea apei potabile; [x] vaccinarea populaţiei; [ ] eutanazierea animalelor vagabonde; [ ] îngroparea deşeurilor radioactive; [x] activităţi de educaţie pentru sănătate. 204.Procentajul soluţiei cloraminei şi cazul utilizării: [a] forme vegetative ale bacteriilor; [b] infecţii virale; [c] tuberculoză şi micoze; [d] forme ale bacteriilor sporulate; a) 0,1 – 1,0 – 2,0%; b) 1,0 – 3,0%; c) 5,0%; d) 10,0%. 205.Forma nosologică şi dezinfecţia chimică: [c] esherichioze; [b] holeră; [a] botulism; [d] scarlatină;

a) nu se efectuează; b)cu forţele specialiştilor de la centrul de dezinfecţie; c) cu forţele proprii ale persoanelor din focar; d)se efectuează selectiv (nu în toate focarele). 206.Preparatul: [c] crezol; [a] albihtol; [d] ratindan; [b] metilacetofos;

a) b) c) d)

Efectul produs: repelent; dezinsectant; dezinfectant; rodentic.

207.Preparate şi grupul de preparate: [b] hexaclorciclohexan; [a] fenol; [d] dietiltoluolamidă; [c] monoftorină; a) dezinfectant; b) dezinsectant; c) rodenticid; d) repelent.

a) b) c) d)

208. Preparate şi grupul de preparate: [b] clorură de var; [a] crezol; [d] monoftorină; [c] chiuzol; dezinfectant ce coagulează proteina; dezinfectant oxidant; repelent; rodenticid.

09.Stabiliţi corespunderea între substanţe şi grupe de preparate: [a] crezol, formalin, fenol; [b] nitifor, carbofos, piretrum; [c] ratindan, zoocumarin, fosfid de zinc; . a) dezinfectanţi; b) dezinsectanţi; c) deratizanţi

10.Modul de acţiune şi grupe de preparate: [a] oxidanţi ai proteinei agentului cauzal; [b] denaturanţi; [c] coagulanţi; a) clorură de var, cloramină; b) formalină; c) fenol, crizol, acizi. I.3. Imunoprofilaxia 211. Intervalul minim între vaccinurile planificate e de: [x] 1 lună; [ ] 2 luni; [ ] 3 luni. 212.În Republica Moldova vaccinarea planificată nu este prevăzută contra: [ ] tetanosului; [ ] tuberculozei; [x] HVA. 213.Vaccinul BCG se administrează: [ ] intramuscular; [ ] subcutan; [x] intracutan. 214.Vaccinarea în mod planificat în Republica Moldova se efectuează contra: [ ] tusei convulsive, gripei; [ ] difteriei, febrei tifoide; [x] tetanosului, parotiditei epidemice.

215.Imunitatea transplacentară are o durată de: [ ] câteva zile; [ ] câteva săptămâni; [x] câteva luni. 216.După suportarea unor infecţii apare imunitate: [x] naturală activă; [ ] pasivă; [ ] nespecifică. 217.O cale posibilă de formare a imunităţii active artificiale este: [ ] suportarea unei boli infecţioase; [x] folosirea anatoxinei; [ ] folosirea interferonului. 218.O cale posibilă de formare a imunităţii active naturale: [ ] aplicarea vaccinului; [ ] aplicarea imunoglobulinei; [x] premuniţia. 219.Timpul necesar pentru formarea imunităţii active postvaccinale este de: [ ] câteva ore; [ ] câteva zile; [x] câteva săptămâni. 220.În organism se introduc prin metoda fracţionată: [ ] vaccinurile corpusculare inactivate (,,omorâte”); [ ] seruri homologice; [x] seruri heterologice. 221.Serul antidifteric se foloseşte: [ ] în profilaxia de urgenţă; [ ] în profilaxia planificată; [x] în scop de tratament. 222.Vaccinul viu este utilizat în imunoprofilaxia: [ ] difteriei; [x] poliomielitei; [ ] tetanosului. 223.Vaccinurile vii se utilizează contra: [ ] rujeolei, tusei convulsive; [x] tuberculozei, poliomielitei; [ ] parotiditei epidemice, difteriei. 224.Anatoxina este utilizată în profilaxia: [ ] antraxului; [x] tetanosului; [ ] brucelozei. 225.Peroral se administrează vaccinul: [x] antipoliomielitic; [ ] contra tusei convulsive; [ ] antiparotiditic. 226.Estimarea probelor tuberculinice se efectuează peste: [ ] 24 ore; [ ] 48 ore; [x] 72 ore. 227.Bacteriofagii sunt indicaţi pentru formarea: [ ] imunităţii active; [ ] imunităţii pasive; [x] nici uneia din cele enumerate.

228.Vaccinarea are importanţă majoră în dirijarea procesului epidemic al: [ ] tuberculozei; [x] HVB; [ ] febrei tifoide. 229.O durată mai lungă a imunităţii se obţine după administrarea: [ ] serurilor; [ ] imunoglobulinelor; [x] anatoxinelor. 230. Intervalul minim între administrările planificate ale vaccinurilor este de: [ ] 2 săptămâni; [x] 1 lună; [ ] 1,5 luni. 231.În mod planificat vaccinarea se efectuează contra: [ ] tuberculozei, febrei tifoide; [ ] difteriei, scarlatinei; [x] parotiditei epidemice, tusei convulsive. 232.Intervalul minim dintre aplicarea vaccinului şi imunoglobulinei este de: [x] 2 săptămâni; [ ] 2 luni; [ ] 6 luni. 233.Reacţiile serologice sunt utilizate în aprecierea eficacităţii vaccinărilor contra: [ ] antraxului; [ ] tuberculozei; [x] difteriei. 234.Contra tuberculozei, în calendarul de vaccinări al Republicii Moldova sunt prevăzute: [x] revaccinare; [ ] două revaccinări; [ ] trei revaccinări. 235.Imunitate de o durată mai lungă se obţine după vaccinarea contra: [ ] difteriei; [ ] tetanosului; [x] rujeolei. 236.Reactogenitate minimă posedă vaccinurile: [ ] vii; [x] chimice; [ ] corpusculare inactivate. 237.Vaccin corpuscular inactivat se utilizează contra: [ ] variolei; [ ] parotiditei epidemice; [x] tusei convulsive. 238.Vaccinările contra difteriei se efectuează cu: [ ] vaccin viu; [x] anatoxină; [ ] vaccin corpuscular inactivat. 239.În Republica Moldova vaccinarea planificată se efectuează contra: [ ] 7 forme nosologice; [ ] 10 forme nosologice; [x] 12 forme nosologice. 240.Vaccinul antiparotiditic se administrează concomitent cu vaccinul: [ ] difteriei; [ ] poliomielitei; [x] rujeolei.

241.Rezultatele pozitive în proba Mantoux indică: [ ] necesitatea revaccinării; [ ] lipsa necesităţii revaccinării; [x] nu este un indiciu pentru soluţionarea problemei revaccinării. 242.Cursul condiţionat de vaccinări antirabice se indică: [ ] copiilor; [x] persoanelor muşcate de animale care sunt sub supraveghere; [ ] persoanelor muşcate de animale sălbatice. 243.Vaccinul antipoliomielitic viu atenuat se administrează: [ ] intracutan; [x] peroral; [ ] intramuscular. 244.Vaccinările contra poliomielitei se efectuează concomitent cu vaccinările contra: [x] tetanosului; [ ] HVB; [ ] tuberculozei. 245.Chimioprofilaxia este utilizată în prevenţia: [ ] tetanosului; [ ] botulismului; [x] malariei. 246.Vaccinările planificate după indicaţii epidemiologice contra febrei tifoide se efectuează la persoane: [ ] pe tot parcursul vieţii; [x] între 7 şi 60 ani; [ ] între 14 şi 50 ani. 247.Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectuează la vârsta de: [ ] 2 luni; [x] 12 luni; [ ] 18 luni. 248.Vaccinarea şi revaccinarea contra poliomielitei prevede: [ ] 4 administrări de vaccin; [ ] 5 administrări de vaccin; [x] 6 administrări de vaccin. 249.După eventuala infectare este indicată vaccinarea contra: [ ] antraxului; [x] rabiei; [ ] difteriei. 250.Vaccinarea contra tusei convulsive se efectuează la: [x] 2; 4; 6 luni; [ ] 0; 1; 6 luni; [ ] 3; 4; 5; 6 luni. 251.Reacţia Mantoux se efectuează: [ ] cu 1–7 zile înainte de revaccinare; [x] cu 3–14 zile înainte de revaccinare; [ ] cu 14–60 zile înainte de revaccinare. 252.Intramuscular se administrează vaccinul contra: [ ] tuberculozei; [x] HVB; [ ] poliomielitei. 253.Vaccinarea contra gripei este raţional a fi efectuată: [ ] după indicaţii epidemiologice; [ ] planificat; [x] înaintea răspândirii ei sezoniere.

254.În profilaxia specifică a tetanosului este utilizat: [ ] vaccinul viu; [x] anatoxina; [ ] vaccinul inactivat. 255.Vaccinarea în mod planificat se efectuează contra: [ ] HVB, febrei tifoide; [x] infecţiei rotavirale, parotiditei epidemice; [ ] difteriei, scarlatinei. 256.În mod planificat în Republica Moldova vaccinoprevenţia se efectuează contra: [ ] febrei tifoide; [x] HVB; [ ] HVA. 257.Reacţiile alergice cutanate se utilizează în diagnosticul: [x] antraxului, brucelozei; [ ] tuberculozei, botulismului; [ ] dizenteriei, febrei tifoide. 258.Administrarea anatoxinelor conduce la formarea imunităţii: [x] active; [ ] pasive; [ ] activ-pasive. 259.Administrarea simultană a vaccinului şi imunoglobulinei este admisă în cazul riscului de răspândire a: [x] rujeolei; [ ] rabiei; [ ] difteriei. 260.La defectarea frigiderului temperatura s-a redus până la -6°C. În aceste circumstanţe poate fi utilizat doar: [ ] serul antidifteric; [ ] vaccinul recombinat din drojdie contra hepatitei B; [x] vaccinul BCG. 261.La deschiderea unei cutii cu vaccin antirujeolic s-a constatat lipsa instrucţiunii de utilizare a preparatului. În aceste citcumstanţe urmează de a: [x] utiliza instrucţiunea din altă cutie, cu acelaşi număr de serie; [ ] aplica vaccinul fără instrucţiune, cunoscând tehnica de administrare; [ ] interzice utilizarea vaccinului. 262.Cum va proceda asistenta medicală a grădiniţei de copii în caz că în instituţia preşcolară se admite un copil nevaccinat din motivul refuzului de imunizare: [ ] va accepta admiterea copilului cu permisiunea administraţiei grădiniţei; [x] va accepta admiterea copilului după semnarea de părinţi a unui act ce indică refuzul lor de vaccinarea copilului; [ ] va accepta admiterea copilului în grupa special formată pentru copiii nevaccinaţi. 263.Din punctul medical al unei şcoliam recepţionat informaţia că la 5 din 150 copii vaccinaţi cu DT peste 3–4 zile după vaccinare a apărut o uşoară induraţie doloră în locul injecţiei. Selectaţi recomandarea corectă: [ ] este o complicaţie postvaccinală, se recomandă stoparea vaccinării; [ ] este o complicaţie postvaccinală; se recomandă obţinerea informaţiei despre seria şi dată preparatului din CSP; [x] este o reacţie postvaccinală, se recomandă continuarea vaccinării. 264.Termenele de efectuare a vaccinării BCG după reacţia Mantoux: [x] între 3 zile şi 2 săptămâni; [ ] nu mai târziu de a 11-a zi după citirea reacţiei Mantoux; [ ] rezultatele recţiei Mantoux nu influenţează termenele de efectuare a vaccinării BCG. 265.Vaccinarea cu DTP este recomandată: [x] copilului sănătos de 5 luni, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei şi tetanosului; [ ] copilului sănătos de 6 luni, care a suportat deja tusea convulsivă la vârsta de 2 luni; [ ] copilului sănătos de 4 ani şi o lună, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei, tetanosului. 266.Se permite de a imuniza copilul cu vaccin procurat de peste hotarele ţării în lipsa instrucţiunii? [ ] se permite, dacă vaccinul este inclus în lista preparatelor biologice înregistrate în ţară; [x] nu se permite; [ ] se permite cu consimţământul CSP.

267.Pericolul administrării vaccinului BCG unei persoane cu reacţie Mantoux pozitivă constă în: [ ] posibilitatea dezvoltării şocului anfilactic: [x] posibilitatea generalizării tuberculozei; [ ] formarea abcesului „rece” postvaccinal. 268.Contraindicaţie pentru administrarea vaccinului antirabic este: [ ] boala hipertonică de gradul II; [ ] sarcina; [x] îmbolnăvirea cu hidrofobie. 269.Administrarea BCG este contraindicată: [x] nou-născuţilor cu imunodeficienţă congenitală; [ ] persoanelor HIV pozitive; [ ] copiilor născuţi din mame cu HIV. 270.Administrarea vaccinului BCG persoanelor cu SIDA: [ ] este indicată imediat; [ ] se aplică în dependenţă de rezultatele probei Mantoux; [x] este interzisă. 271.Derivatul de proteine purificate (PPD – purified protein derivative), utilizat în testarea cutanată tuberculinică, este: [x] standardizat la nivel internaţional; [ ] doar în zonele endemice contra tuberculozei; [ ] eliminat din producere. 272.Complicaţie posibilă a administrării BCG este: [ ] tuberculoza postvaccinală; [x] adenopatie axilară sau epicondiliană, care poate forma fistule; [ ] nu sunt documentate complicaţii postvaccinale. 273.Complicaţie posibilă a vaccinării cu BCG este: [ ] nu sunt documentate complicaţii postvaccinale; [x] BCG-ita, radiografic cu aspect de tuberculoză miliară, determinată de diseminarea hematogenă a bacilului Calmette-Guerin; [ ] şocul anafilactic. 274.Vaccinul BCG se injectează: [ ] strict intradermic în zona treimii inferioare a antebraţului stâng; [x] strict intradermic la nivelul regiunii deltoide a braţului stâng; [ ] strict intradermic indiferent de zona anatomică. 275.La injectarea corectă a vaccinului BCG, în locul acesteia apare: [ ] ulceraţie, care dispare după o săptămână; [ ] mică induraţie de culoare roşie cu diametru de până la 10mm, care persistă 1–2 săptămâni; [x] papulă cu aspect de „coajă de portocală”, care se menţine circa 30 minute. 276.La injectarea corectă a vaccinului BCG: [x] în locul acesteia apare o mică induraţie de culoare roşie cu diametru de 6–8 mm peste 3–4 săptămâni, ce persistă până la 2 luni; [ ] în locul acesteia apare o mică induraţie de culoare roşie cu diametru de până la 10 m peste 3–4 zile după administrare, ce persistă 1–2 săptămâni; [ ] în caz de apariţie a unei induraţii, situaţia se califică ca complicaţie a vaccinării cu BCG. 277.După vaccinare cu BCG: [ ] induraţia de culoare roşie, apărută la 3–4 săptămâni după vaccinare, este considerată complicaţie; [x] la 2–8 săptămâni se formează o crustă care lasă o cicatrice rotundă, cu un diametru de circa 5mm; [ ] cicatricea la nivelul regiunii deltoide a braţului stâng cu un diametru de circa 5mm este calificată drept complicaţie. 278.În ţările cu incidenţă mare a tuberculozei, vaccinarea BCG trebuie efectuată: [x] imediat după naştere; [ ] imediat după naştere, urmată de alte cinci revaccinări; [ ] după naştere şi fără revaccinări ulterioare. 279.Scopul principal al vaccinării BCG este: [ ] eradicarea tuberculozei; [ ] realizarea programului Naţional de imunizări; [x] prevenirea formelor severe de tuberculoză (miliară sau meningită) la sugari şi copii.

280.Studiile în domeniu au demonstrat că vaccinarea cu BCG asigură protecţie între: [ ] 10% şi 30%; [x] 20% şi 60%; [ ] 60% şi 90%. 281.Vaccinul BCG este: [ ] viu atenuat şi conţine M.tuberculosis; [x] viu atenuat şi conţine M.bovis; [ ] inactivat şi conţine M.bovis. 282.Eficienţa vaccinului BCG depinde de: [x] imunitatea celulară a fiecărui individ; [ ] genul Mycobacteriei din care a fost preparat vaccinul; [ ] metoda utilizată în prepararea vaccinului. 283.După indicaţii epidemiologice planificat se efectuează vaccinări contra: [ ] difteriei; [x] febrei tifoide; [x] brucelozei; [ ] iersiniozei; [ ] ornitozei. 284.În primele 6 luni de viaţă copiii sunt vaccinaţi contra: [x] tuberculozei; [x] tetanosului; [ ] parotiditei epidemice; [ ] febrei tifoide; [ ] rujeolei. 285.Conform calendarului de vaccinări, în Republica Moldova copii sunt vaccinaţi împotriva: [x] HVB, Tbc, rubeolei; [x] poliomielitei, parotiditei epidemice, tusei convulsive; [ ] difteriei, scarlatinei, rujeolei; [x] poliomielitei, difteriei, tetanosului; [x] difteriei, Tbc, parotiditei epidemice. 286.În caz de congelare, nu pot fi administrate următoarele vaccinuri: [ ] rujeolic; [ ] BCG; [x] DTP; [x] DT; [ ] poliomielitic. 287.În ce cazuri se va forma imunitate activă protectivă, dacă imunoglobulina se va administra concomitent cu vaccinul ? [x] contra rabiei; [x] contra rujeolei; [x] contra tetanosului; [ ] contra parotiditei epidemice; [ ] contra HVB. 288.Infecţii dirijate prin vaccinoprevenţie sunt: [x] rujeola; [x] difteria; [x] tusea convulsivă; [x] infecţia rotavirală; [ ] varicela. 289.Nu pot fi folosite vaccinurile: [x] ce nu posedă proprietăţi fizice caracteristice; [x] cu deteriorări ale fiolelor; [x] ce au fost transportate la un regim de temperatură neadecvat; [x] cu termenul de păstrare expirat; [ ] vaccinul poliomielitic ce s-a păstrat în congelator.

290.Sunteţi responsabil de vaccinoprevenţie. Care este tactica D-voastră? [x] evidenţa contingentelor ce necesită vaccinări; [x] lucrul de educaţie pentru sănătate a populaţiei despre importanţa vaccinărilor; [x] instructarea personalului medical responsabil de efectuarea vaccinărilor; [ ] raportarea zilnică despre vaccinările efectuate; [x] planificarea vaccinărilor. 291.După indicaţii epidemiologice sunt administrate vaccinuri: [ ] persoanelor ce au contactat cu bolnavul de holeră; [ ] persoanelor contacte din focar cu rujeolă; [x] persoanelor ce pleacă într-un focar natural al encefalitei de căpuşă; [ ] persoanelor muşcate de animale; [x] militarilor contra tetanosului. 292.Vaccinările antirabice necondiţionate sunt indicate după muşcătură de: [x] un animal sălbatic; [x] un animal necunoscut; [ ] un câine care s-a îmbolnăvit de rabie peste 20 de zile de la momentul muşcăturii; [ ] un animal care se află sub supraveghere; [x] un animal care a fost imediat omorât. 293.Preparatele ce nu se administrează fracţionat în organism sunt: [ ] serul antitetanic; [x] imunoglobulina antigripală; [x] imunoglobulina antirugeolică; [x] imunoglobulina antitetanică; [x] imunoglobulina antistafilococică. 294.Indicaţi infecţiile contra cărora nu se efectuează vaccinări planificate în Republica Moldova: [x] HVA; [ ] rubeola; [ ] parotidita epidemică; [x] varicela; [x] parapertusis. 295.În frigiderul-container s-a topit complet gheaţa cu 12 ore în urmă. Care dintre preparatele enumerate mai jos nu mai pot fi folosite? [x] vaccinul poliomielitic; [ ] anatoxina antitetanică; [ ] anatoxina antidifterică; [ ] DTP; [x] vaccinul rujeolic. 296.Pentru obţinerea imunoglobulinelor homologice sunt utilizate: [x] sângele donatorilor; [x] sângele placentar; [ ] sângele animalelor hiperimunizate; [x] sângele persoanelor ce au făcut boala; [x] sângele persoanelor imunizate. 297.Contra căror infecţii vaccinurile asigură o imunitate protectivă de durată: [x] contra rujeolei; [ ] leptospirozei; [ ] antirabiei; [x] tularemiei; [ ] holerei. 298.Fracţionat se introduc în organism: [ ] imunoglobulina antistafilococică; [x] serul antidifteric; [x] serul antitetanic; [x] imunoglobulina antirabică; [ ] imunoglobulina antitetanică.

299.În mod planificat în Republica Moldova se efectuează vaccinarea contra: [x] tuberculozei; [ ] leptospirozei; [ ] febrei tifoide; [x] tusei convulsive; [x] parotiditei epidemice. 300.Vaccinări planificate sunt efectuate contra: [x] poliomielitei; [x] parotiditei epidemice; [x] tusei convulsive; [ ] scarlatinei; [ ] varicelei. 301.Profilaxia specifică planificat se efectuează contra: [x] tuberculozei; [x] tusei convulsive; [x] tetanosului; [ ] gripei; [ ] scarlatinei. 302.Infecţii dirijate prin vaccinoprevenţie sunt: [ ] febra tifoidă; [ ] bruceloza; [x] rujeola; [x] poliomielita; [x] tetanosul. 303.Vaccinarea planificată la vârsta de 2 luni se efectuează contra: [ ] parotiditei epidemice; [x] tusei convulsive; [x] poliomielitei; [x] tetanosului; [x] hepatitei virale B. 304.Vaccinoprevenţie există contra: [x] HVA; [x] HVB; [ ] malariei; [ ] toxoplasmozei; [x] febrei galbene. 305.Primele 2 infecţii contra cărora sunt vaccinaţi copii în RM sunt: [x] tuberculoza; [ ] rujeola; [x] hepatita virală B; [ ] poliomielita; [ ] hepatita virală A. 306.Copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG. Cum trebuie de procedat? [ ] imediat să fie vaccinat; [x] să fie vaccinat după examenul clinic; [ ] să fie vaccinat după examenul clinic şi confirmarea rezultatului pozitiv la proba Mantoux; [ ] să fie vaccinat după vaccinarea cu DTP; [x] să fie vaccinat în baza rezultatelor probei Mantoux. 307.În Republica Moldova planificat se efectuează vaccinarea contra: [x] HVB, parotiditei epidemice; [x] Tbc, difteriei; [x] rubeolei, tetanosului; [ ] gripei, tusei convulsive; [x] poliomielitei, rujeolei.

08.

Corecte sunt afirmaţiile: [ ] intervalul minim dintre vaccinare şi administrarea imunoglobulinei este de 6 luni; [x] intervalul minim dintre introducerea imunoglobulinei şi vaccinului e de 4–6 săptămâni; [ ] vaccinarea contra rujeolei începe la vârsta de 3 luni; [x] bacteriofagul nu induce imunitate pasivă; [ ] vaccinarea diminuată contra poliomielitei se efectuează cu vaccin inactivat. 309.În scopul obţinerii imunităţii pasive poate fi utilizat: [ ] interferonul; [x] serul homologic; [x] serul heterologic; [ ] anatoxina; [x] imunoglobulina. 310.Imunitatea pasivă poate fi obţinută în urma aplicării: [ ] vaccinului chimic; [x] serului homogen; [x] imunoglobulinei; [x] serului heterogen; [ ] anatoxinei. 311. Vaccinuri vii sunt utilizate contra: [x] poliomielitei; [x] tuberculozei; [ ] tusei convulsive; [ ] tetanosului; [x] parotiditei epidemice. 312.Vaccinuri inactivate sau chimice sunt utilizate contra: [x] tusei convulsive; [ ] rujeolei; [x] hepatitei virale B; [x] febrei tifoide; [ ] tuberculozei. 313.Vaccinuri corpusculare inactivate sunt utilizate în vaccinoprevenţia: [ ] rabiei; [x] infecţiei meningococice; [ ] parotiditei epidemice; [x] tusei convulsive; [ ] gripei. 314.Imunoglobulinele pot fi utilizate în profilaxia: [x] rabiei; [x] rujeolei; [ ] difteriei; [ ] tuberculozei; [x] tetanosului. 315.Vaccinarea după indicaţii epidemiologice se efectuează contra: [x] leptospirozei; [ ] iersiniozei; [ ] botulismului; [x] tularemiei; [x] pestei. 316.Pentru vaccinurile vii e caracteristic: [x] pierderea patogenităţii şi păstrarea proprietăţilor antigenice ale tulpinilor vaccinale; [x] se obţin prin acţiunea asupra microorganismelor patogene a factorilor fizici, chimici, biologici, cultivarea lor multiplă; [ ] eficacitatea imunogenă scăzută determină aplicarea repetată a lor; [x] pentru prelungirea termenului de aplicare vaccinurile sunt supuse liofilizării; [ ] vaccinurile se obţin din culturi bacteriene.

317.Alegeţi variantele corecte de amplasare a preparatelor vaccinale în frigider: [x] unele vaccinuri nu se păstrează în congelator; [x] e la fel de eficace păstrarea vaccinurilor pe diferite poliţe ale frigiderului; [ ] amplasarea separată a vaccinurilor ,,vechi” şi celor primite recent; [ ] cutiile cu vaccinuri e mai bine să umple complet spaţiul de pe o anumită poliţă; [x] e mai raţional a păstra vaccinurile pe poliţa de sus. 318.În cabinetul de vaccinări au rămas 500 de doze de vaccin DTP, cu termenul de utilizare expirat cu 3 zile în urmă. Este necesar: [x] de a întrerupe imunonoprofilaxia; [ ] de a continua vaccinoprofilaxia, deoarece termenul de garanţie a expirat cu mai puţin de o lună în urmă; [x] de a consulta CSP despre măsurile ulterioare; [ ] de a efectua vaccinarea unui contingent limitat şi a evalua eficacitatea imunologică; [x] de a aprecia situaţia ca o neglijenţă, în organizarea şi realizarea imunoprofilaxiei.

19.

După administrarea a DTP se dezvoltă: [x] imunitate antitoxică (la difterie şi tetanos) şi antimicrobiană (la tusea convulsivă); [ ] imunitate antimicrobiană şi antitoxică (la difterie şi tetanos); [ ] imunitate antitoxică (la difterie, tetanos şi tusea convulsivă); [ ] imunitate antimicrobiană (la difterie şi tetanos); [x] imunitate antimicrobiană (la tusea convulsivă).

20.

Vaccinarea cu BCG: [x] reduce riscul evoluţiei infecţiei latente spre TB la copii; [x] diminuează semnificativ riscul apariţiei formelor grave la copii; [ ] previne formele diseminate de TB la nou-născut şi copilul mic; [ ] previne orice formă de TB, indiferent de vârstă; [ ] la momentul actual se consideră ineficientă.

21.

Forma nosologică şi principiul de profilaxie: [a] difterie; [b] holeră; [a] febra galbenă; [b] scarlatină; a) specifică; b) nespecifică.

22.

Formele nosologice şi preparate pentru profilaxia de urgenţă: [d] gripa; [c] malaria; [b] HVA; [a] holera; a) antibiotice; b) imunoglobulină; c) clorachina; d) interferon.

23.

Remedii profilactice şi efectul acţiunii: [b,c,e] antibacteriale; [a,d] antivirotice; a) remantadin, unguent de oxolină; b) preparate biologice (bificol, lactobacterin); c) chimiopreparate (antibiotice); d) interferon, interferonogeni; e) bacteriofagi.

24.

Forme nosologice şi remedii de profilaxie: [c] febra tifoidă, infecţia stafilococică; [a] eşerihioze, şigeloze; [b] holera, pesta; a) bificol, colibacterin; b) antibiotice; c) bacteriofagi.

25.

Preparate biologice şi metodele de obţinere: [b] vaccinuri vii; [c] vaccinuri corpusculare; [d] vaccinuri sintetice; [a] anatoxine; a) preparat din toxine bacteriene detoxijiate; b) atenuarea microorganismelor prin cultivări multiple; c) tulpini de bacterii sau virusuri inactivate prin acţiunea substanţelorchimice, factorilor fizici; d) metodă de sinteză chimică, reproducerea artificială a determinanţilor antigenici analogici celor naturali.

26.

Tipuri de vaccinuri şi exemple de infecţii contra căror sunt aplicate: [b] vaccinuri vii; [c] vaccinuri inactivate; [d] vaccinuri chimice; [a] anatoxine; a) difterie, tetanos; b) poliomielită, rujeolă, parotidită; c) tusea convulsivă, leptospirozele, febra tifoidă; d) tifosul exantematic, febra tifoidă, paratiful A, B

27.

Tipul de vaccin şi vaccinuri specifice: [c] monovaccin; [b] polivaccin (complex); [a] vaccin asociat; a) vaccin antipoliomielitic, antigripal; b) DTP, TABT; c) BCG, HVB.

28.

Preparate biologice şi metoda lor de administrare: [d] vaccinul BCG; [b] serul imun, heterogen; [c] vaccinul antipoliomielitic; [a] DTP; [e] împotriva antraxului; a) intramuscular; b) metoda fracţionată; c) per os; d) intradermal; e) cutanat. 329.Preparate biologice utilizate în profilaxia specifică pentru: [c] formarea imunităţii active; [a] formarea imunităţii pasive; [b] reţinerea multiplicării agentului patogen în organism; a) seruri imune, imunoglobuline; b) interferon, bacteriofag; c) vaccinuri, anatoxine. 330.Vaccinarea contra următoarelor infecţii se efectuează cu: [b] difteria; [c] tuberculoza; [d] tusea convulsivă; [a] febra tifoidă; a) vaccin chimic; b) anatoxină; c) vaccin viu; d) vaccin corpuscular inactivat. 331.Tipuri de vaccinuri şi exemple de infecţii contra căror sunt folosite: [d] vaccinuri vii; [a] vaccinuri inactivate; [b] vaccinuri chimice; [c] anatoxine; a) tusea convulsivă; b) tifos exantematic, febră tifoidă, paratif A, B; c) difterie, tetanos, botulism; d) parotidită epidemică, poliomielită, rujeolă.

332.Forma nosologică: [b] tusea convulsivă; [a] tetanosul; [d] tuberculoza; [c] HVB; a) vaccinarea activ-pasivă; b) cu vaccin inactivat corpuscular; c) la maternitate; d) cu vaccin viu atenuat.

33.

Preparatul: [b] anatoxină; [c] imunoglobulină; [a] bacteriofag;

Tipul de imunitate: a) nu se formează; b) activă; c) pasivă.

34.

Tipul de preparat: [c] viu atenuat; [d] anatoxină; [a] inactivat corpuscular; [b] chimic;

Forma nosologică: a) tusea convulsivă; b) febra tifoidă; c) poliomielitică; d) difteria.

35.

Forma nosologică: [c] holera; [a] tetanosul; [b] antraxul; [d] rujeola;

Profilaxia de urgenţă: a) anatoxină; b) imunoglobulină; c) antibiotice; d) vaccin.

36.

Exemple de infecţii şi preparate de profilaxie: [a] malarie; [b] antrax; [c] leptospiroză; [d] poliomielită; a) clorochină; b) antibiotice; c) vaccin corpuscular inactivat; d) vaccin viu.

37.

Exemple de infecţii şi preparate de profilaxie: [a] rabie; [c] antrax; [d] HVB; [e] malarie; [b] tuse convulsivă; a) vaccin viu; b) vaccin corpuscular inactivat; c) antibiotice; d) vaccin chimic; e) clorochină.

38.

Forma nosologică: [d] difteria; [c] poliomielita; [b] tusea convulsivă; [a] infecţia meningococică;

Vaccinul utilizat: a) chimic; b) corpuscular omorît; c) viu atenuat; d) anatoxină.

39.

Forma nosologică: [d] gripa; [c] rujeola; [b] tetanosul; [a] scarlatina;

Profilaxia de urgenţă: a) de obicei, nu se efectuează; b) ser; c) vaccin; d) interferon.

340.Tipurile de imunitate antiinfecţioasă: [c] imunitate naturală activă; [b] imunitate naturală pasivă; [a] imunitate artificială activă; [d] imunitate artificială pasivă;

a) b) c) d)

vaccinarea; achiziţionarea anticorpilor transplacentar; postinfecţios, rezultat al premuniţiei; administrarea serului imun, imunoglobulinei.

41.

Forma nosologică: [d] gripa; [c] malaria; [b] HVA; [a] holera;

42.

Preparate biologice: Tipuri de imunitate: [c] bacteriofagi; a) pasivă; [a] imunoglobulină; b) activă; [d] anatoxină; c) nu se formează; [b] vaccin viu atenuat; d) activă antitoxică. 343.Forma nosologică: [d] tetanosul; [a] leptospiroza; [b] bruceloza; [c] febră tifoidă;

Profilaxia de urgenţă: a) antibiotice; b) imunoglobulină; c) clorochină; d) interferon.

Tipul preparatului vaccinal: a) vaccin inactivat; b) vaccin viu atenuat; c) vaccin chimic; d) anatoxina.

I.4. Metoda epidemiologică 344.Indicele sezonalităţii reprezintă raportul numărului de cazuri în lunile de majorare a morbidităţii la: [ ] numărul de cazuri în celelalte luni ale anului; [x] numărul anual de cazuri; [ ] indicele morbidităţii anuale. 345.Care dintre următoarele acţiuni nu face parte din analiza epidemiologică operativă: [x] analiza dinamicii multianuale a morbidităţii prin diferite forme nosologice; [ ] aprecierea situaţiei epidemiologice concrete la zi; [ ] înaintarea şi demonstrarea ipotezei ce ţine de cauza sporirii morbidităţii populaţiei prin anumite maladii. 346.Care dintre următoarele acţiuni nu face parte din analiza epidemiologică retrospectivă: [ ] analiza anuală a morbidităţii prin diferite maladii infecţioase şi ne infecţioase; [ ] analiza multianuală a morbidităţii prin diferite maladii infecţioase şi neinfecţioase; [x] aprecierea situaţiei epidemiologice concrete la zi. 347.Selectaţi elementul, care nu este parte componentă a diagnosticului epidemiologic: [ ] determinarea sursei de infecţie; [ ] determinarea persoanelor contacte din focar; [x] pronosticarea derulării ulterioare a procesului epidemic. 348.Studiile epidemiologice descriptive includ: [x] raportul de caz; [ ] studiile "caz-martor"; [ ] modelarea procesului epidemic. 349.Studiile epidemiologice analitice includ: [ ] studiile individuale; [x] studiile de cohortă; [ ] studiile experimentale. 350.Studiile epidemiologice experimentale includ: [ ] studiile corelaţionale; [x] studiile randomizate; [ ] studiile de cohortă. 351.Din cauzele necesare fac parte: [x] cauzele fără de care nu poate avea loc apariţia sau răspândirea bolii; [ ] cauzele în prezenţa cărora are loc apariţia sau răspândirea bolii; [ ] cauzele care le completează pe cele principale.

352.Pentru determinarea structurii morbidirăţii prin boli infecţioase sau neinfecţioase se aplică: [x] indicele extensiv; [ ] indicele intensiv; [ ] indicele demonstrativ. 353.Pentru a determina nivelul morbidității se aplică: [ ] indicele extensiv; [x] indicele intensiv; [ ] indicele demonstrativ. 354.Indicele de prevalenţă include: [ ] cazurile noi de îmbolnăvire; [x] cazurile noi şi cronice în maladia respectivă; [ ] morbiditatea sumară prin toate formele nosologice. 355.Indicele intensiv caracterizează: [ ] structura fenomenului; [x] frecvenţa fenomenului; [ ] dinamica procesului. 356.Indicele extensiv caracterizează: [x] structura fenomenului: [ ] frecvenţa fenomenului; [ ] dinamica procesului. 357.Coeficientul Student prezintă: [ ] indice standardizat; [ ] mărime medie; [x] indice de veridicitate. 358.Mărimea minimă a coeficientului Student care indică că diferenţa dintre două caracteristici cantitative este veridică: [ ] 1,0; [x] 2,0; [ ] 3,0. 359.Concomitent cu mărirea numărului de cazuri luate în studiu, eroarea statistică: [ ] creşte; [ ] rămâne fără schimbări; [x] scade. 360.Ce determină metoda de analiză corelaţională : [x] legătura dintre fenomene; [ ] diferenţa veridică dintre indicii statistici; [ ] veridicitatea indicilor statistici. 361.Corelaţia se aplică în studiile epidemiologice pentru : [ ] determinarea veridicităţii diferenţei dintre valorile a două variabile comparate; [ ] determinarea mărimii schimbării valorii unei variabile la modificarea valorii altei variabile; [x] determinarea puterii şi direcţiei de influenţă a unor factori asupra altor factori. 362.Coeficientul de regresie se utilizează pentru: [ ] calcularea puterii de legătură dintre caracteristicile cantitative a două fenomene; [ ] determinarea veridicităţii diferenţei dintre două valori comparate; [x] calcularea mărimii modificării cantitative a unui fenomen sub influenţa altui fenomen cu care este în corelaţie. 363.Studiile epidemiologice "caz-martor" sunt: [x] retrospective; [ ] prospective; [ ] transversale. 364.Studiile epidemiologice de cohortă sunt: [ ] transversale; [ ] retrospective; [x] prospective.

365.Care dintre tipurile de studii sunt aplicate în populaţia sănătoasă? [ ] studii randomizate; [x] studii de intervenţie; [ ] studii transversale. 366.Dezavantajul studiului de cohortă constă în: [x] durata mare în timp; [ ] prezenţa riscurilor de concluzii false; [ ] nu permit urmărirea modului de acţiune a factorilor de risc pe toată perioada studiului şi efectul lor asupra sănătăţii. 367.Care dintre indicii enumeraţi este indice extensiv: [ ] 10 cazuri; [x] 10 %; [ ] 10 %ooo. 368.Care dintre indicii de mai jos este indice intensiv: [ ] 36 %; [x] 43 %ooo; [ ] 58 cazuri. 369.Indicele prevalenţei are importanţă majoră în cazul: [ ] dizenteriei; [x] tuberculozei; [ ] enterobiozei. 370.Studiile epidemiologice observaţionale includ: [x] studiile descriptive; [x] studiile analitice; [ ] studiile experimentale; [ ] modelarea procesului epidemic. [ ] studiile de intervenţie. 371.Studiile epidemiologice descriptive includ: [x] studiile individuale; [x] studiile populaţionale; [ ] studiile de cohortă; [ ] studiile randomizate; [ ] studiile de teren. 372.Studiile epidemiologice analitice includ: [ ] studiile populaţionale; [x] studiile ecologice; [ ] studiile randomizate; [x] studiile "caz-martor"; [x] studiile de cohortă. 373.În care situaţii prevalenţa unei boli poate să fie mai mică decât incidenţa acesteia? [x] vindecarea rapidă după aplicarea tratamentului; [ ] număr redus de cazuri noi; [x] număr redus de pacienţi care se vindecă completamente; [ ] apariţia unui remediu nou care contribuie la prelungirea vieţii bolnavilor; [x] deces instalat la interval scurt după debutul bolii. 374.Mortalitatea ca indicator al stării de sănătate a populaţiei se exprimă prin: [ ] proporţia deceselor de o anumită cauză din toate decesele, indiferent de cauza de deces; [ ] numărul de decese de o anumită cauză, într-o populaţie; [ ] proporţia de decese din totalul cazurilor noi de îmbolnăviri într-un teritoriu administrativ; [x] numărul de decese dintr-o populaţie, indiferent de cauza de deces; [ ] ponderea deceselor din numărul total de cazuri cu boala respectivă. 375.Letalitatea ca indicator al stării de sănătate a populaţiei se exprimă prin: [ ] numărul de decese de o anumită cauză, într-o populaţie; [ ] numărul de decese într-o populaţie, indiferent de cauza de deces; [ ] proporţia de decese din totalul cazurilor noi de îmbolnăviri în teritoriul respectiv; [x] ponderea deceselor din numărul total de cazuri cu boala respectivă; [ ] proporţia deceselor de o anumită cauză din toate decesele indiferent de cauza de deces.

376.Care dintre caracteristici corespund studiilor descriptive? [ ] permit evaluarea unui nou tratament; [ ] măsoară asocierea între o boală şi un factor de risc; [x] distribuţia bolii în funcţie de persoană, loc, timp; [x] includ seria de cazuri; [ ] sunt costisitoare şi dificil de efectuat. 377.Care dintre studiile epidemiologice este cel mai adecvat pentru a compara frecvenţa unei boli în aceeaşi populaţie, însă la momente diferite de timp: [ ] corelaţional; [x] transversal; [ ] caz-martor; [ ] cohortă; [ ] randomizat. 378.Care sunt avantajele studiilor caz-martor faţă de studiile de cohortă: [ ] studiază mai multe efecte posibile ale unei expuneri; [x] necesită un număr mai mic de subiecţi; [x] pot să studieze boli rare; [x] au o durată mai scurtă; [x] sunt mai ieftine. 379.Studiile epidemiologice caz-martor pot fi de tip: [x] simplu orb; [x] dublu orb; [x] triplu orb; [x] toate indicate în răspunsurile din punctele a, b,c; [ ] nici unul. 380.Studiul epidemiologic analitic poate fi: [x] retrospectiv; [x] prospectiv; [x] observaţional; [ ] experimental; [ ] de teren. 381.Investigaţia epidemiologică prezintă: [x] ancheta focarului de boală infecţioasă; [x] cercetarea de tip „caz-martor” realizată în clinică; [ ] cercetarea de tip „caz-martor” realizată în teren; [ ] cercetarea proprietăţilor tinctoriale ale microorganismului, [x] ancheta unei erupţii de boală neinfecţioasă. 382.Perioada pregătitoare a unui studiu epidemiologic include: [x] întocmirea ipotezei de lucru; [x] întocmirea programului de cercetare; [x] motivarea cercetării; [x] întocmirea planului de cercetare; [ ] întocmirea planului de măsuri. 383.Legătura de corelaţie directă puternică este la valoarea lui r: [ ] 0,0 – +0,20; [ ] +0,20 – + 0,40; [ ] + 0,40 – + 0,70; [x] + 0,70 – + 1,0; [ ] + 1,0. 384.Legătura de corelaţie indirectă slabă este la valoarea lui r: [ ] – 1,0; [ ] 1,0 –– 0,70; [ ] 0,70 –– 0,40; [x] 0,40 –– 0,20; [ ] 0,20 – 0,0 .

385.Pentru r = + 0,45 legătura de corelaţie va fi: [ ] directă slabă; [x] directă moderată; [ ] directă puternică; [ ] indirectă slabă; [ ] indirectă moderată. 386.Din procedeele de eşantionare probabilistică fac parte : [x] randomizarea; [ ] eşantionarea de convenienţă; [ ] eşantionarea prin identificare; [x] eşantionarea aleatorie stratificată; [x] eşantionarea aleatorie sistematică. 387.Din procedeele de eşantionare neprobabilistică fac parte: [ ] randomizarea; [x] eşantionarea de convenienţă; [x] eşantionarea prin evaluare; [ ] eşantionarea stratificată; [x] eşantionarea prin identificare. 388.Din avantajele studiilor epidemiologice transversale fac parte: [x] sunt uşor de realizat şi au costuri reduse; [x] permit aprecierea problemelor de sănătate şi stabilirea priorităţilor în acţiunile de intervenţie; [ ] permit stabilirea temporalităţii referitor la expunere şi boală; [ ] sunt utile în evaluarea incidenţei bolilor rare; [x] pot servi ca prim pas în descrierea izbucnirilor epidemiologice de cauză necunoscută. 389.Indici intensivi sunt: [ ] 20 cazuri de boală; [ ] 10 %; [x] 12 %o; [ ] 24 %oo; [ ] 11 %o. II.2. Hepatitele virale

90.Perioada maximă de incubaţie la HVA este: [ ] de 35 zile; [x] de 50 zile; [ ] de 180 zile.

91.Bolnavul cu HVA prezintă pericol major în perioada: [ ] de incubaţie; [x] prodromă; [ ] icterică. 392.Supravegherea medicală asupra persoanelor contacte cu bolnavii de HVA se efectuează timp de: [x] 35 zile; [ ] 50 zile; [ ] 60 zile. 393.În focarele de HVA dezinfecţia este necesar a fi efectuată cu soluţie de cloramină de: [ ] 0,1 %; [x] 3 %; [ ] 5 %.

94.Mai frecvent în R. Moldova sunt afectaţi de HVA: [x] copiii; [ ] adulţii; [ ] persoanele în vârstă. 395.Bolnavul cu HVA prezintă pericol maxim în perioada: [x] de incubaţie şi prodromă; [ ] prodromă şi manifestări clinice; [ ] manifestări clinice şi convalescenţă.

396.Cel mai afectat grup de vârstă pentru HVA sunt: [ ] copiii în primul an de viaţă; [x] copiii între 4 şi 15 ani; [ ] adolescenţii şi adulţii. 397.Pentru care hepatită virală acută este caracteristică periodicitatea multianuală ? [x] HVA; [ ] HVB şi HVD; [ ] HVC. 398.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos procesul epidemic are caracteristic manifestări eruptivo-epidemice? [ ] HVB; [ ] HVB şi HVD; [x] HVA. 399.La câte dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul de transmitere vertical nu se realizează? [ ] HVD; [x] HVA; [ ] HVC. 400.Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos practic nu evoluează în forme cronice? [x] HVA; [ ] HVB; [ ] HVC. 401.Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos afectează copiii în vârstă de 4–15 ani? [x] HVA; [ ] HVB; [ ] HVE şi HVC.

02.Virusul HVA conţine: [x] un antigen; [ ] doi antigeni; [ ] trei antigeni. 403.Sezonalitatea de toamnă-iarnă a morbidităţii este caracteristică pentru: [x] HVA; [ ] HVB; [ ] HVC. 404.Izbucnirile epidemice de HVA mai frecvent apar în urma realizării căii: [ ] alimentare; [x] hidrice; [ ] de contact. 405.Supravegherea epidemiologică asupra persoanelor ce au contactat cu bolnavul de HVA se efectuează timp de: [ ] perioada maximă de incubaţie; [ ] 21 zile; [x] 35 zile.

06.Cu mecanism fecal-oral sunt: [x] HVA şi HVE; [ ] HVC; [ ] HVB şi HVD. 407.Mecanismul fecal oral de transmitere este caracteristic pentru hepatitele virale: [ ] C, D; [x] A, E; [ ] B, E.

08.Calea hidrică de transmitere are importanţă majoră în cazul: [ ] salmonelozelor; [ ] shigelozelor; [x] HVA.

09.Sursă principală de infecţie la HVB este: [ ] bolnavul cu formă cronică; [ ] bolnavul cu formă acută; [x] purtătorul.

10.Pentru HVB sunt caracteristice căile de transmitere: [x] naturale şi artificiale; [ ] numai naturale; [ ] numai artificiale.

11. Perioada de incubaţie a HVB e de: [ ] 15–50 zile; [x] 60–180 zile; [ ] 120–180 zile.

12.Bolnavul cu HVB prezintă pericol: [ ] numai în perioada de incubaţie şi prodromă; [ ] numai în perioada de manifestări clinice; [x] incubaţie – convalescenţă.

13.Răspunsul corect pentru HVB este: [ ] lipseşte profilaxia specifică; [ ] sursa principală de infecţie este omul bolnav; [x] durata perioadei de contagiozitate a sursei poate fi foarte mare.

14.Grupul de vârstă cu risc major la HVB îl prezintă: [ ] copiii; [x] persoanele tinere; [ ] persoanele de vârsta a treia. 415.Criteriu de selecţie al necesităţii vaccinării contra HVB este prezenţa: [ ] anti-HBs; [ ] anti-HBc sumar; [x] nici a unui din cei enumeraţi.

16.Vaccinarea contra HVB se efectuează: [ ] într-un rapel; [ ] două rapeluri; [x] patru rapeluri. 417.Dispensarizarea copiilor născuţi din mame HBs pozitive necesită a fi efectuată: [ ] 3 luni; [x] 6 luni; [ ] 12 luni.

18.Măsura antiepidemică de bază în HVB este îndreptată asupra: [ ] sursei de agenţi patogeni; [ ] mecanismului de transmitere; [x] receptivităţii populaţiei.

19.Vaccinarea contra HVB se efectuează: [x] 0; 2; 4 şi 6 luni; [ ] 0; 2 şi 6 luni; [ ] 3; 4; 5 şi 6 luni.

20.Riscă să facă HVD persoanele: [x] HBs pozitive; [ ] anti-HBs pozitive; [ ] anti-HBc pozitive.

21.Calea principală de transmitere a HVC este: [ ] hidrică; [x] parenterală; [ ] sexuală.

22.Calea hidrică de transmitere este esenţială pentru: [ ] HVD; [x] HVE; [ ] HVB. 423.Cine dintre persoanele enumerate mai jos nu poate servi ca sursă de infecţie la HVE? [ ] bolnavii cu forme icterice de boală; [x] bolnavii cu forme cronice de boală; [ ] bolnavii cu forme anecterice. 424.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul principal de transmitere este fecalo-oral? [x] HVE; [ ] HVC; [ ] HVB.

25.Virusul HVA face parte din familia: [x] picornoviruşilor (Picornoviridae); [ ] rabdoviruşilor (Rhabdoviridae); [ ] hepadnoviruşilor (Hepadnaviridae). 426.Surse de infecţie cu virusul Hepatitei B sunt considerate persoanele cu HBs antigenemie persistentă pe parcursul a minimum: [ ] 3 luni; [x] 6 luni; [ ] un an.

27.În cazul HVC prevalează căile de transmitere: [ ] naturale (perinatală, orizontală, sexuală); [x] artificiale (nosocomială, habitual-comunală, administrarea intravenoasă a drogurilor); [ ] în egală măsură.

28.Transmiterea perinatală a virusului HVB e cea mai valoroasă în: [ ] primul trimestru al gravidităţii; [ ] al doilea trimestru al gravidităţii; [x] al treilea trimestru al gravidităţii. 429.Realizarea mecanismului de transmitere a HVE nu are loc prin calea: [ ] hidrică; [x] sanguină; [ ] alimentară.

30.În cazul HVC acute anticorpii pot fi depistaţi: [x] cel puţin peste 4–6 săptămâni după debutul bolii; [ ] deja la a doua săptămână a perioadei de incubaţie; [ ] la începutul perioadei de manifestări clinice.

31.Persoane cu risc pentru suprainfecţia cu VHD sunt consideraţi: [ ] persoanele care nu au suportat hepatita B; [x] bolnavii cu hepatită cronică B; [ ] bolnavii care nu au suportat hepatita D sau B.

32.Receptivi pentru coinfecţia cu VHD sunt considerate: [ ] persoanele cu HBs – antigenemie; [x] bolnavii cu hepatită acută sau cronică B; [ ] toate persoanele care nu au suportat hepatita D şi/sau B în una dintre formele sale. 433.În Republica Moldova, în grupul maturilor, cea mai mare pondere a infecţiei HVB o constituie persoanele în vârstă de: [x] 20–29 ani; [ ] 30–39 ani; [ ] persoanele ce au depăşit vârsta de 60 ani.

34.În Republica Moldova hepatitele virale au răspândire: [ ] sub formă de erupţii sporadice; [ ] răspândire epidemică; [x] răspândire endemică.

435.Morbiditatea în Republica Moldova prin hepatite cronice este cea mai înaltă: [ ] la nordul republicii; [ ] în centrul republicii; [x] la sudul republicii.

36.Perioada de incubaţie la HVC e de: [ ] 15–45 zile; [x] 14–110 zile; [ ] 45–180 zile.

37.Perioada de incubaţie a HVE e de: [ ] 15-45 zile; [ ] 21–90 zile; [x] 30–60 zile. 438.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic fenomenul de premuniţie ? [x] HVA; [ ] HVB; [ ] HVC. 439.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristică sezonalitatea ? [x] HVA; [ ] HVB; [ ] HVC. 440.În ce perioadă, de regulă, se transmite vertical virusul hepatitei B: [ ] în perioada de dezvoltare embrională; [ ] în perioada fetală de dezvoltare; [x] în timpul naşterii. 441.AgHbs apare în sângele bolnavului de hepatită virală acută: [ ] la apariţia primelor semne de boală; [ ] în perioada de manifestare a bolii; [x] în perioada de incubaţie. 442.Portajul de HbsAg se consideră cronic, dacă antigenemia continuă: [ ] până la 3 luni; [ ] până la 6 luni; [x] mai mult de 6 luni. 443.Hepatita virală B nu vor face persoanele, la care s-au înregistrat concentraţii înalte de: [ ] anti-Hbc; [ ] anti-Hbe; [x] anti-Hbs. 444.Unui risc mai înalt de infectare cu virusul hepatitei B sunt supuse: [x] personalul medical din sălile de operaţie şi asistentele medicale de proceduri; [ ] personalul din cabinetele de fizioproceduri; [ ] personalul din secţiile de sterilizare. 445.Cum este corect de a proceda cu personalul medical cu AgHbs pozitiv, ce se ocupă de colectarea şi prelucrarea sângelui donat: [ ] a le permite continuarea activităţii profesionale fără restricţii; [x] a-i transfera la alt loc de lucru, pentru a evita contactul cu sângele; [ ] a-i asigura cu echipament de protecţie individuală şi de ale permite continurea activităţii profesionale. 446.Particularitatea virusului hepatiei C, ce determină impactul socio-economic este: [ ] dezvolatea formelor fulminante de infecţie; [ ] predominarea formelor latente de boală; [x] probabilitatea înaltă de cronicizare. 447.Răspândirea virusului infecţiei-delta corelează cu răspândirea hepatitei virale tip: [ ] A; [x] B; [ ] C.

48.Corecte pentru HVA sunt afirmaţiile: [x] este provocată de un enterovirus; [x] nu poate fi exclusă calea parenterală de infectare; [x] este caracteristică sezonalitatea de toamnă-iarnă; [ ] mai frecvent se întâlneşte la copii 0–1 an; [ ] supravegherea asupra persoanelor contacte se efectuează în perioada maximă de incubaţie din momentul izolării sursei de agenţi patogeni.

49.Corecte pentru HVA sunt afirmaţiile: [x] grupurile de vârstă cu risc diferă în diferite ţări; [x] există deja elaborat vaccin eficace; [x] dezinfecţia are un rol paliativ; [ ] imunoglobulinoprofilaxia nu e raţional a fi aplicată; [ ] bolnavul începe să prezinte pericol odată cu apariţia icterului.

50.Pentru erupţiile hidrice de HVA sunt caracteristice: [ ] lipsa majorării prealabile a morbidităţii prin BDA; [x] un număr mare de persoane afectate; [ ] predominarea copiilor de vârstă preşcolară; [x] sezonalitatea de toamnă-iarnă; [x] afectarea prioritară a bărbaţilor.

51.Căile de transmitere a HVA sunt: [ ] contact direct; [x] alimentară; [x] hidrică; [ ] contact indirect; [x] contact habitual.

52.Sursa de infecţie în HVA este: [x] bolnavul cu formă frustă; [x] bolnavul cu formă acută; [ ] purtătorii reconvalescenţi; [ ] purtătorii imuni; [x] bolnavii în perioada prodromală.

53.Calea hidrică de transmitere este principală pentru: [x] HVA; [x] escherichioze; [ ] HVC; [ ] HVD; [x] HVE.

54.Factorii de transmitere a HVB: [x] sângele; [x] saliva; [ ] apa, produsele alimentare; [x] sperma şi secreţiile vaginale; [ ] lichidul amniotic. 455.Contra căror hepatite virale practica medicală dispune de vaccinuri? [x] HVA; [x] HVB; [x] HVB şi HVD; [ ] HVC; [ ] HVE.

56.În transmiterea VHB substratele principale sunt: [x] sângele; [x] sperma; [ ] urina; [ ] lacrimile; [x] saliva.

57.Din complexul de măsuri de profilaxie a HVB fac parte: [x] folosirea seringilor getabile; [x] sterilizarea calitativă; [x] vaccinarea nou-născuţilor; [ ] investigarea la portajul de AgHBs; [ ] supravegherea sanitară asupra blocurilor alimentare.

58.Surse de agenţi patogeni la HVB pot fi: [x] bolnavii cu forme acute ale bolii; [x] bolnavii cronici; [x] purtătorii; [ ] bolnavii cu HVD; [ ] convalescenţii cu anti-HBs. 459.În ce perioade ale procesului infecţios la HVB omul prezintă pericol: [ ] toată durata perioadei de incubaţie; [x] perioada de prodromă; [x] perioada de manifestări clinice; [x] perioada de convalescenţă; [ ] 40–50 % din convalescenţi se externează cu antigenemie.

60.Bolnavul cu HVC prezintă pericol: [x] în perioada de incubaţie; [x] în perioada de prodromă; [ ] în perioada de manifestări clinice; [ ] în perioada de convalescenţă; [x] după însănătoşirea clinică nu prezintă pericol.

61.Corecte pentru HVD sunt afirmaţiile: [x] vaccinarea efectuată în RM poate considerabil influenţa morbiditatea; [x] este o antroponoză; [ ] formele cronice nu sunt caracteristice; [x] lucrătorii medicali fac parte din grupul cu risc major la infectare; [ ] calitatea sterilizării instrumentarului medical nu influenţează nivelul morbidităţii.

62.Metodele de profilaxie a HVD: [ ] vaccinarea contra HVD; [ ] limitarea numărului de donatori la un recipient; [x] aplicarea corectă a măsurilor de dezinfecţie a instrumentariului medical; [x] vaccinarea contra HVB; [x] testarea sângelui donatorilor la HVB.

63.HVD prezintă pericol prin: [x] letalitate înaltă; [x] procentul sporit al formelor cronice; [x] procentul sporit al cancerului hepatic; [ ] perioada foarte scurtă de incubaţie; [ ] afectarea mai frecventă a copiilor.

64.Receptivi la HVD sunt: [ ] persoane sănătoase ce nu sunt purtătoare de AgHBs; [ ] bolnavii cu HVA; [x] bolnavii cu HVB; [x] purtătorii de AgHBs; [x] purtătorii de AgHBe.

65.Corecte pentru HVE sunt afirmaţiile: [ ] mecanismul de transmitere parenteral; [x] afectarea prioritară a persoanelor tinere; [x] caracteristice sunt erupţiile hidrice; [x] poate găsi răspândire ubicuitară; [ ] vaccinoprevenţia se efectuează după indicaţii epidemiologice.

466.Selectaţi hepatitele virale cu mecanism fecalo-oral de transmitere: [ ] HVA şi HVC; [x] HVA şi HVE; [x] HVA; [x] HVE; [ ] HVC. 467.Selectaţi hepatitele virale cu mecanismul prioritar de transmitere paranteral: [ ] HVA; [x] HVB şi HVC; [x] HVB şi HVD; [x] HVD; [ ] HVE.

68.Pentru HVA sunt posibile următoarele căi de transmitere: [x] hidrică; [ ] paranterală; [x] alimentară; [x] contact habitual; [ ] verticală.

69.Sursă de agenţi patogeni în HVA pot servi: [x] bolnavii cu forme anecterice; [ ] reconvalescenţii; [x] bolnavii în perioada preicterică; [ ] bolnavii în a doua perioadă de manifestări clinice; [x] bolnavii cu forme asimpromatice.

70.Căile de transmitere în HVB sunt: [x] parenterală; [ ] transmisivă; [ ] hidrică; [x] sexuală; [x] verticală.

71.Calea parenterală de transmitere este mai caracteristică pentru: [ ] HVA; [x] HVB; [x] HVC; [x] HVD; [ ] HVE.

72.Mecanismul de transmitere în HVB: [ ] contact; [x] vertical; [ ] transmisiv; [x] sexual; [x] parenteral.

73.Corecte pentru HVC sunt afirmaţiile: [x] calea parenterală de transmitere este cea mai frecventă; [x] sursa principală de infecţie sunt bolnavii cu forme acute; [ ] vaccinoprevenţia este una dintre măsurile de bază; [ ] agentul patogen este destul de rezistent în mediul ambiant; [x] rezultatele investigaţiilor serologice nu tot timpul permit a face concluzii despre riscul epidemiologic ce-l prezintă cel investigat.

74.Pentru HVC sunt corecte afirmaţiile: [ ] agentul patogen al HVC e un virus, care poate produce o coinfecţie sau o suprainfecţie numai în prezenţa virusului HVB; [x] mecanismul şi căile de transmitere a HVC prezintă similitudini considerabile cu cele ale VHB; [x] în cazul HVC prevalează căile artificiale de transmitere; [x] HVC are o răspândire largă în rândul UDI; [ ] prognosticul e moderat favorabil, dar cu letalitate înaltă la gravide.

75.Pentru HVB sunt corecte afirmaţiile: [x] un loc deosebit în procesul epidemic îl ocupă personalul medical; [x] în timpul unei înţepături cu acul se poate conţine până la 100 doze infecţioase de virus al HVB; [x] titrul protectiv minimal postvaccinar e 1/10 mU.I./ml; [ ] pentru imunoprevenţie se foloseşte vaccin viu atenuat; [ ] rata de cronicizare e de 95%.

76.Controlul infecţiei cu virusul HVB constă în următoarele: [ ] asigurarea cu apă potabilă de calitate; [ ] solubrizarea terenurilor, asanarea lor; [x] organizarea corectă a decontării şi lichidării inofensive a instrumentelor medicale de multiplă folosinţă; [x] asigurarea protecţiei pielei, mucoaselor personalului medical la locul de muncă; [x] vaccinarea universală a nou-născuţilor combinată cu cea a adolescenţilor, personalului medical cu risc major de infectare.

77.Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte: [ ] HVA; [x] HVB; [x] HVC; [x] HVD; [ ] HVE.

78.Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte: [x] HVB; [x] sifilisul; [x] infecţia HIV/SIDA; [ ] Herpes Zoster; [ ] HVE.

79.Controlul infecţiei cu virusul HVB constă în următoarele: [x] vaccinarea universală a nou-născuţilor şi contingentelor de risc; [x] screeningul la prezenţa AgHBs în sângele, organele, ţesuturile şi sperma donate; [x] înlocuirea instrumentelor de multiplă folosinţă prin instrumente getabile; [ ] reducerea maximă a transfuziilor de sânge; [ ] interzicerea folosirii preparatelor farmaceutice, obţinute din sânge. 480.Pentru care dintre hepatitele virale nu este caracteristică sezonalitatea? [ ] HVA; [x] HVB; [x] HVC; [ ] HVE; [x] HVD. 481.Care dintre agenţii patogeni ai hepatitelor virale nu posedă capsulă? [x] HVA; [ ] HVB; [ ] HVC; [x] HVD; [x] HVE. 482.În cazul stabilirii diagnosticului de hepatită virală A bolnavul: [ ] nu se spitalizează; [ ] obligator se spitalizează; [x] se spitalizează după indicaţiile clinice; [x] se spitalizează după indicaţiile epidemiologice; [x] se spitalizează după indicaţiile clinico-epidemiologice. 483.Persoanele contacte cu bolnavul de HVA sunt supuşi: [x] supravegherii medicale timp de 35 zile; [x] termometriei zilnice cu determinarea mărimii ficatului; [ ] investigării la IgM-anti HVA; [ ] investigării sângelui la activitatea ALAT; [x] investigarea sângelui la activitatea ALAT la apariţia semnelor clinice de boală.

484.Menţinerea virusului hepatitei B ca specie biologică este determinată de următoarele căi de transmitere: [ ] prin transfuzie de sânge; [x] sexuală; [x] parenterală; [x] intranatală; [ ] habituală. 485.Marcherii hepatitei virale B în anamneză sunt: [x] HbsAg; [x] anti-Hbc; [x] anti-Hbs; [x] anti-Hbe; [ ] anti-HCV.

86.Impactul socio-economic al HVB este determinat de: [x] cronicizarea; [ ] predominarea formelor asimptomatice şi fruste ale infecţiei; [x] dezvolatrea cancerului primar al ficatului; [x] dezvoltarea cirozei hepatice; [ ] letalitatea înaltă a nou-născuţilor.

87.Intensitatea procesului epidemic în HVB este determinată de : [x] morbiditatea prin HVB acută; [ ] răspândirea carcinomei hepatocelulare; [ ] scăderea capacităţii de muncă ca urmare a infecţiei suportate; [ ] răspândirea portajului de HbsAg, inclusiv a altor marcheri ai virusului hepatitei B în populaţie; [ ] răspândirea limitată a morbidităţii ca urmare a lichidării infecţiei în unele teritorii.

88.Tipurile de hepatite virale: [e] HVA; [d] HVB; [b] HVC; [a] HVD; [c] HVE; Caracteristica epidemiologică: a) imposibilitatea declanşării procesului infecţios în lipsa VHB; b) transmiterea prioritar prin hemotransfuzii; c) consecinţe dramatice la gravide; d) doza excepţional de mică de infectare; e) se observă îmbătrânirea infecţiei.

89.Tipurile de hepatite virale: [a] HVA; [b] HVB; [d] HVC; [e] HVD; [a] HVE. Caracteristica epidemiologică: a) letalitate înaltă la gravide; b) grupa de risc major – stomatologi, chirurgi; c) lipseşte cronicizarea; d) achiziţionarea virusului preponderent posttransfuzional; e) una dintre măsurile profilactice – vaccinarea.

90.Tipurile de hepatite virale: [a] HVA; [d] HVB; [b] HVC; [c] HVD; [e] HVE.

Procesul de cronicizare: a) lipseşte; b) 40–60% cu risc major de formare a cancerului hepatic; c) va depinde de modul achiziţionării; d) 5–10%; e) lipseşte, totodată se înregistrează letalitate înaltă la gravide.

91.Tipurile de hepatite virale: [c] HVA; [e] HVB; [d] HVC; [b] HVD; [a] HVE;

92.Tipurile de hepatite virale: [a] HVA; [c] HVB; [d] HVC; [e] HVD; [b] HVE;

Rata de letalitate: a) letalitate înaltă la gravide; b) 2–20%; c) < 0,5%; d) 0,5–1%; e) < 2,0%. Perioada de incubaţie: a) 15–45 zile; b) 30–60 zile; c) 45–180 zile; d) 14–110 zile; e) 21–90 zile.

93.Tipurile de hepatite virale: [a] HVA; [b] HVB; [b] HVC; [b] HVD; [a] HVE. Modul de transmitere: a) cu transmitere predominant enterală; b) cu transmitere predominant parenterală.

94.Tipurile de hepatite virale: [c] HVA; calitate înaltă la gravide; [d] HVB; înaltă de cronicizare; [b] HVC; [e] HVD; [a] HVE. Pronosticul: a) moderat favorabil, dar cu coinfecţie, nefavorabil; b) moderat favorabil, cu rata înaltă de cronicizare; c) de regulă, favorabil; d) moderat favorabil; e) moderat favorabil → superinfecţie.

95.Căile de transmitere în hepatitele virale: [a,b,c] căi naturale; [d,e,f] căi artificiale; a) perinatală; b) orizontală (contact habitual direct); c) sexuală; d) nosocomială; e) habitual-comunală (prin vectori artificiali: truse cosmetice, periuţe de dinţi, prosoape etc.); f) administrarea intravenoasă a drogurilor.

96.Riscul transmiterii VHB (estimat în %): [a] risc minim; [b] 6%; [c] 67%; Perioadele gravidităţii (trimestre): a) I trimestru; b) al II-lea trimestru; c) al III-lea trimestru.

97.Hepatite virale: [b] HVA; [a] HVB; [c] infecţia HIV/SIDA.

Vaccinopreparate, tipul: a) plasmatic, obţinut prin metodaingeneriei genetice; b) inactivat, viu atenuat, recombinat genetic; c) profilaxie specifică nu se efectuează din motivul lipsei de vaccinopreparat. 498.Hepatite virale: [a] HVA; [b] HVE; [c] HVB; [d] HVG. Tipul de imunitate postinfecţioasă: a) se formează imunitate postinfecţioasă stabilă de lungă durată; b) se formează imunitate postinfecţioasă nestabilă de scurtă durată; c) imunitatea postinfecţioasă nu este suficient studiată; d) se formează îmunutate artificială activă. 499.Hepatite virale [a] HVA; [b] HVE. Grupele cu risc înalt de infectare: a) colectivele de copii din instituţiile şcolare şi preşcolare; b) populaţia adultă indiferent de activitatea profesională. II.3. Infecţiile respiratorii 500.Ce determină sezonalitatea de toamnă-iarnă în infecţiile respiratorii? [x] schimbarea condiţiilor de comunicare a populaţiei; [ ] schimbarea caracteristicilor tipice ale agenţilor patogeni; [ ] micşorarea păturii imune în populaţie. 501.Indicaţi care măsuri antiepidemice în infecţiile respiratorii sunt mai eficace (de control): [ ] izolarea precoce a sursei de agenţi patogeni; [ ] dezinfecţia în focare epidemice şi locurile de aglomeraţie a populaţiei; [x] imunoprofilaxia.

02.Ciclititatea multianuală în infecţiile respiratorii este cauzată de: [x] nivelul păturii imune a populaţiei; [ ] condiţiile locative; [ ] mijloacele de transport.

03.Utilizarea anatoxinei difterice conduce la formarea: [ ] imunităţii antibacteriene artificiale; [x] imunităţii antitoxice artificiale; [ ] imunităţii antibacteriene şi antitoxice.

04.Izolarea obligatorie în staţionar se efectuează în cazul: [x] portajului tulpinilor lizogene de C.diphteriae; [ ] dizenteriei; [ ] tusei convulsive.

05.Mai puţin rezistent în mediul ambiant este: [ ] C.difteriae; [x] N.meningitidis; [ ] St.haemoliticus.

06.Sursa principală de agenţi patogeni în difterie este: [ ] bolnavul; [x] purtătorul imun; [ ] purtătorul convalescent.

07.Titrul protectiv de anticorpi la difterie e de: [ ] 0,001 UA/ml; [ ] 0,003 UA/ml; [x] 0,03 UA/ml.

508.Purtătorii de corinebacterii difterice atoxigene în condiţiile actuale în calitate de sursă de infecţie: [ ] prezintă un rol epidemiologic neînsemnat; [x] nu au însemnătate epidemiologică; [ ] sunt principala sursă de infecţie. 509.Supravegherea persoanelor contacte la difterie se efectuează timp de: [ ] 3 zile; [x] 7 zile; [ ] 14 zile.

10.Perioada de contagiozitate a bolnavului de difterie e de: [ ] până la 2 săptămâni; [x] de la câteva zile la 4 luni; [ ] de obicei, până la 1 an.

11. Vaccinarea contra difteriei se efectuează: [ ] cu vaccin; [x] cu anatoxină; [ ] cu ser. 512.În cadrul izbucnirilor epidemice de difterie mai frecvent este depistat: [ ] C. mitis; [x] C. gravis; [ ] C. intermedius.

13.Purtătorii sănătoşi de corinobacterii difterice toxigene necesită a fi: [ ] izolaţi la domiciliu; [ ] sanaţi în condiţii de ambulator; [x] izolaţi în staţionar.

14.În focarele de difterie dezinfecţia chimică: [x] este necesară; [ ] nu este necesară; [ ] trebuie efectuată după indicaţii epidemiologice.

15.Risc major la îmbolnăvirea de difterie au: [ ] copiii; [ ] persoanele adulte din sfera de deservire; [x] persoanele nevaccinate.

16.Perioada de incubaţie la difterie este de: [ ] 1–2 zile; [x] 2–10 zile; [ ] 21 zile.

17.Pentru virusul variolei este caracteristic: [x] viabilitatea redusă în mediul extern; [ ] rezistenţa considerabilă în mediul extern; [ ] sensibilitatea la antibiotice. 518.Menţinerea procesului epidemic al difteriei în perioada cu morbiditate sporadică se datorează: [ ] bolnavilor cu forme tipice de difterie; [ ] reconvalescenţilor; [x] purtătorilor de corinobacterii toxigene. 519.Tabloul clinic de difterie se dezvoltă la persoanele: [x] cu nivel redus de imunitate antitoxică; [ ] cu nivel redus de imunitate antimicrobiană; [ ] cu nivel înalt de imunitate antitoxică la reducerea rezistenţei generale a organismului. 520.Portajul de corinobacterii toxigene e condiţionat de: [x] imunitate antitoxică fără imunitate antimicrobiană; [ ] imunitate antimicrobiană fără de imunitate antitoxică; [ ] reducerea nivelului protector de imunitate antitoxică.

677. Agentului patogen al difteriei în mediul ambiant: [ ] este slab rezistent; [x] posedă rezistenţă medie; [ ] este de rezistenţă înaltă. 678. Dezinfecţia terminală în focarul cu difterie este efectuată de: [ ] membrii de familie ai bolnavului; [ ] asistenta medicală de sector (CMF); [x] specialiştii serviciului de dezinfecţie (CSP). 679. Necesitatea de imunizare antidifterie este determinată de: [ ] nivelul sporit ai morbidităţii; [x] nivelul sporit al letalităţii; [ ] contagiozităţi sporite. 680. Sursa de agent patogen la variolă este: [x] omul bolnav cu forme manifeste; [ ] omul bolnav cu forme fruste; [ ] purtătorul de virus. 681. Vaccinarea contra variolei se efectuează cu vaccin: [ ] inactivat; [x] viu atenuat; [ ] chimic. 682. Aplicarea vaccinului antivariolic este: [ ] intracutanat; [x] cutanat; [ ] intramuscular. 683. Durata imunităţii postvaccinale antivariolice este: [x] pe toată viaţa; [ ] 3 ani; [ ] 10 ani. 684. Sursă de agent patogen la parapertusis poate fi: [x] omul bolnav cu forma tipică a bolii; [ ] reconvalescentul; [ ] purtătorul de agent patogen. 685. Bolnavul de parapertusis este mai contagios în: [ ] ultimele zile ale perioadei de incubaţie; [x] perioada catarală; [ ] perioada de convalescenţă. 686. Morbiditatea prin parapertusis este mai frecventă la copiii: [ ] până la 2 ani; [x] de 3–6 ani; [ ] adolescenţi. 687. Contra parapertusei: [ ] se efectuează vaccinarea după indicaţii epidemiologice; [ ] se efectuează vaccinarea planificată; [x] vaccinarea nu se efectuează. 688. Sursa principală de infecţie la tusea convulsivă este: [x] bolnavul cu forme fruste; [ ] bolnavul cu forme manifeste; [ ] purtătorul. 689. Cea mai eficace măsură antiepidemică la tusea convulsivă este: [ ] dezinfecţia terminală; [ ] tratamentul bolnavului; [x] depistarea şi izolarea la timp a bolnavului.

690. Perioada de incubaţie la tusea convulsivă: [x] 3–14 zile; [ ] 7–21 zile; [ ] 14–28 zile. 691. Măsura de bază în profilaxia tusei convulsive este: [ ] depistarea şi izolarea sursei de agenţi patogeni; [ ] dezinfecţia; [x] vaccinoprevenţia. 692. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectuează cu: [ ] vaccin viu; [ ] anatoxină; [x] vaccin corpuscular inactivat. 693. Pentru procesul epidemic contemporan la tusea convulsivă este caracteristică: [ ] lipsa ciclităţii anuale a morbidităţii; [x] prezenţa ciclităţii anuale a morbidităţii; [ ] creşterea incidenţei multianuale. 694. Agentul patogen al tusei convulsive se transmite prin: [ ] aerosoli solizi (praf contaminat); [x] pe cale aerogenă; [ ] pe cale habituală. 695. Cea mai eficientă metodă de diagnostic de laborator al tusei convulsive este: [ ] metoda bacteriologică; [ ] metoda bacterioscopică; [x] PCR. 696. Diagnosticul de parapertusis se confirmă în baza: [ ] tabloului clinic; [x] rezultatelor investigaţiilor bacteriologice; [ ] anamnezei epidemiologice. 697. Grupele de vârstă supuse vaccinării contra tusei convulsive sunt: [ ] copiii cu vârsta până la 2 luni; [x] copiii cu vârsta până la 3 ani; [ ] copiii cu vârsta de 5 ani. 698. Pentru profilaxia de urgenţă a tusei convulsive se utilizează: [ ] DTP; [ ] bacteriofagi; [x] imunoglobulină. 699. Grupul cu risc înalt de infectare prin tusea convulsivă este: [ ] copii de 2–3 ani; [x] copii primului an de viaţă; [ ] elevii. 700. Bolnavul de rubeolă prezintă pericol: [ ] 4 zile până la apariţia erupţiilor pe corp şi 4 zile după; [x] 7 zile până la apariţia erupţiilor pe corp şi 7 zile după; [ ] din momentul apariţiei erupţiilor pe corp şi până la involuţia lor. 701. Bolnavul cu rubeolă prezintă pericol: [ ] 7 zile; [x] 14 zile; [ ] 21 zile. 702. Răspunsul corect pentru rubeolă este: [ ] are tendinţă către cronicizare; [ ] nu se utilizează vaccinarea; [x] poate conduce la malformaţii congenitale.

703. Cel mai frecvent perioada de incubaţie în rubeolă constituie: [ ] 2–3 zile; [ ] 9–15 zile; [x] 17–21 zile. 704. După suportarea rubeolei se formează imunitate: [ ] de scurtă durată; [ ] de lungă durată; [x] pentru toată viţa. 705. Cel mai frecvent sindromul de rubeolă congenitală se manifestă prin afectarea: [x] inimii, organelor auzului şi văzului; [ ] sistemului osteo-muscular; [ ] suprafeţelor cutanate. 706. Frecvenţa apariţiei malformaţiilor congenitale în rubeolă este sporită în: [x] primul trimestru de sarcină; [ ] trimestru doi de sarcină; [ ] trimestru trei de sarcină. 707. Ponderea cazurilor cu sindrom rubeolic congenital în mediu constituie: [x] 0,13%; [ ] 5 %; [ ] 20–30%. 708. Agentul patogen al rubeolei face parte din: [x] togaviruşi; [ ] paramixoviruşi; [ ] mixoviruşi. 709. Rezistenţa agentului patogen al rujeolei în mediul ambiant este: [ ] înaltă; [ ] medie; [x] joasă. 710. O contagiozitate mai înaltă este caracteristică: [x] rujeolei; [ ] difteriei; [ ] tuberculozei. 711. O contagiozitate mai înaltă este caracteristică pentru: [ ] difterie; [x] varicelă; [ ] scarlatină. 712. Bolnavul de rujeolă prezintă pericol: [x] 4 zile până la apariţia erupţiilor pe corp şi 4 zile după; [ ] 7 zile până la apariţia erupţiilor pe corp şi 7 zile după; [ ] din momentul apariţiei erupţiilor pe corp şi până la involuţia lor. 713. Perioada de contagiozitate a bolnavului cu rujeolă este de: [ ] 4–5 zile; [x] 8–9 zile; [ ] până la 21 zile. 714. Sursă de infecţie la rujeolă este: [ ] purtătorul de germeni; [ ] reconvalescentul; [x] bolnavul în perioada prodromală. 715. În profilaxia de urgenţă a rujeolei poate fi folosit: [ ] anatoxina; [x] imunoglobulina; [ ] vaccinul inactivat.

716. Vaccinarea contra rujeolei se efectuează cu: [ ] anatoxină; [x] vaccin viu; [ ] vaccin chimic. 717. În focarele de rujeolă dezinfecţia chimică: [x] nu se efectuează; [ ] este necesară; [ ] este necesară numai după indicaţii epidemiologice. 718. Bolnavul cu rujeolă poate servi ca sursă de agenţi patogeni: [x] în perioada prodromală; [ ] în perioada de reconvalescenţă; [ ] înainte cu 4 zile de la debutul bolii. 719. Agentul patogen al rujeolei se transmite: [x] pe calea aerogenă; [ ] prin aerosol secundar (prin praf contaminat); [ ] pe calea habituală. 720. Sunt supuşi dispensarizării convalescenţii cu rujeolă? [ ] da; [x] nu; [ ] doar în anumite condiţii. 721. Vaccinarea copiilor născuţi din mame seronegative la rujeolă se efectuiază: [ ] la vârsta de 8 luni; [x] la vârsta de 12 luni; [ ] nu li este indicată. 722. Care dintre copiii ce au contactat cu un bolnav de rujeolă necesită supraveghere medicală: [ ] cei vaccinaţi cu vaccin antirujeolic; [ ] care deja au suportat rujeola; [x] copiii nevaccinaţi şi care n-au suportat rujeola. 723. În cazul apariţiei focarului de rujeolă în instituţie preşcolară măsurilor de izolare va fi supus: [ ] copilul de 7 ani, care anterior a suportat rujeola; [ ] copilul în vârstă de 5 ani, care nu a suportat rujeola, vaccinat la 1 an şi 6 luni; [x] copilul de 3 ani care nu a fost bolnav şi/sau vaccinat anti-rujeolă. 724. Spitalizarea bolnavilor cu parotidită epidemică se efectuează: [ ] în toate cazurile de îmbolnăvire; [x] după indicaţii clinice şi epidemiologice; [ ] numai după indicaţii epidemiologice. 725. Măsura profilactică de bază la parotidita epidemică este: [ ] depistarea şi izolarea precoce a bolnavului; [ ] măsurile de restricţie în colectivităţi; [x] imunoprofilaxia 726. Vaccinarea planificată contra parotiditei epidemice conform calendarului de vaccinări se efectuează: [x] la vârsta de 12 luni; [ ] la vârsta de 3 luni; [ ] la vârsta de 22–24 luni. 727. Acoperirea vaccinală cu vaccin antiparotiditic la vârsta de 2 ani trebuie să fie minimum de: [ ] 95%; [x] 98%; [ ] până la 95%. 728. Perioada de incubaţie la parotidită epidemică e de: [ ] 7–12 zile; [x] 12–26 zile; [ ] 4–16 zile.

9.

În profilaxia specifică a parotiditei epidemice se utilizează: [x] vaccinul viu; [ ] vaccinul inactivat; [ ] vaccinul chimic.

0.

Sursă de agenţi patogeni la parotidita epidemică este: [x] omul bolnav; [ ] purtătorul; [ ] convalescentul. 731. Bolnavul cu parotidită epidemică se izolează la domiciliu timp de: [ ] 4 zile; [ ] 6 zile; [x] 9 zile. 732. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectuează la vârsta de: [ ] 3 luni; [ ] 9 luni; [x] 12 luni. 733. Răspândirea pandemică este caracteristică pentru: [x] gripă; [ ] rujeolă; [ ] varicelă. 734. Bolnavul cu oreion este periculos ca sursă de infecţie în: [ ] perioada de incubaţie; [x] ultimile 1–2 zile ale perioadei de incubaţie şi perioada de manifestări clinice; [ ] perioada de convalescenţă. 735. Spitalizarea bolnavilor cu oreion este: [ ] obligatorie în toate cazurile; [ ] conform indicaţiilor clinice; [x] conform indicaţiilor clinice şi epidemiologice. 736. Vaccinarea contra gripei are o eficacitate: [ ] sporită; [ ] redusă; [x] dependentă de structura antigenică a tulpinelor vaccinale. 737. În profilaxia gripei poate fi utilizat: [x] vaccin; [ ] anatoxină; [ ] bacteriofag. 738. Perioada de incubaţie la gripă este de: [x] 1–3 zile; [ ] 3–5 zile; [ ] 6–7 zile. 739. Răspândirea pandemică e mai caracteristică pentru: [ ] dizenterie; [ ] HVA; [x] gripă. 740. Sursa de agenţi patogeni la gripă poate fi: [x] omul bolnav; [ ] purtătorul de virus; [ ] animalele domestice şi păsările sălbatice. 741. Selectaţi mijloacele de profilaxie a gripei în perioada preepidemică: [x] imunoprofilaxia cu vaccin antigripal; [ ] interferon leucocitar uman; [ ] remantadină.

742. Bolnavii cu gripă sunt supuşi spitalizării: [ ] în mod obligatoriu; [x] conform indicaţiilor clinico-epidemiologice; [ ] în funcţie de statutul social al pacientului. 743. În care perioadă a bolii bolnavul cu varicelă este periculos ca sursă de infecţie pentru cei din jur ? [x] de la ultima zi a perioadei de incubaţie, perioada de erupţie şi până la a 5-a zi după apariţia ultemelor erupţii; [ ] perioada de incubaţie; [ ] până la perioada de cădere a crustelor. 744. Mai frecvent se îmbolnăvesc de varicelă: [ ] copiii de vârsta până la 6 luni; [x] copiii de la 6 luni până la 7 ani; [ ] adulţii. 745. Perioada de incubaţie în varicelă este de: [ ] 4–12 zile; [ ] 6–12 zile; [x] 11–17 zile. 746. Sunt contagioşi bolnavii cu: [ ] leptospiroză; [ ] ascaridoză; [x] varicelă. 747. Dezinfecţia terminală în focarul cu varicelă: [x] nu se efectuează; [ ] se efectuează obligator; [ ] se efectuează în cazul spitalizării bolnavului conform indicaţiilor epidemiologice. 748. Spitalizarea bolnavilor cu varicelă se efectuează: [x] conform indicaţiilor clinice; [ ] conform indicaţiilor epidemiologice; [ ] conform indicaţiilor clinico-epidemiologice. 749. În profilaxia specifică a varicelei poate fi utilizat: [x] vaccin viu atenuat; [ ] imunoglobulină specifică; [ ] vaccin corpuscular inactivat. 750. Perioada de incubaţie la infecţia adenovirală este: [ ] 1–6 zile; [x] 4–14 zile; [ ] 5–28 zile. 751. Sursă de infecţie adenovirală poate fi: [x] omul bolnav, purtătorul; [ ] animalele domestice; [ ] animalele xenantrope. 752. Diagnosticul de laborator al mononucleozei infecţioase se bazează pe investigaţii: [ ] bacteriologice; [ ] virusologice; [x] serologice. 753. Agentul patogen al mononucleozei este: [ ] bacterie; [x] virus; [ ] rikettsie. 754. Surse principale de agenţi patogeni în mononucleoză servesc: [ ] persoanele bolnave în primele zile de boală; [ ] bolnavii în perioada manifestă de boală; [x] bolnavii în toată perioada de boală şi convalescenţă.

755. Perioada de incubaţie a mononucleozei e de: [ ] 5–10 zile; [ ] 10–15 zile; [x] 15–45 zile. 756. Calea de transmitere a meningococilor este: [x] aerogenă (aerosol primar); [ ] prin aerosol secundar (praf contaminat); [ ] contact habitual. 757. Bolnavul cu formă generalizată de infecţie meningococică prezintă pericol major în calitate de sursă de infecţie: [x] în perioada prodromală; [ ] în perioada de reconvalescenţă; [ ] de la debutul bolii până în perioada de reconvalescenţă. 758. În perioadele epidemice la meningita meningococică predomină agentul patogen de tip: [x] A; [ ] B; [ ] C. 759. Neiseria meningitidis în mediul ambiant posedă o rezistenţă: [x] joasă; [ ] medie; [ ] înaltă. 760. Contactele cu bolnavul de meningită meningococică se află sub supravegherea medicală timp de: [ ] 7 zile; [x] 10 zile; [ ] 14 zile. 761. Sursă principală de agenţi patogeni la infecţia meningococică sunt: [x] purtătorii sănătoşi; [ ] bolnavii cu meningită; [ ] purtătorii convalescenţi. 762. Perioada de incubaţie la infecţia meningococică este de: [ ] 1–2 zile; [x] 2–10 zile; [ ] 14 zile. 763. Vaccinarea contra infecţiei meningococice se realizează: [ ] planificat; [ ] înaintea răspândirii sezoniere a meningitei; [x] conform indicaţiilor epidemiologice. 764. Infecţia meningococică este o: [ ] antroponoză de etiologie virală; [x] antroponoză de etiologie bacteriană; [ ] zooantroponoză de etiologie bacteriană. 765. Grupul de populaţie cu risc înalt de infectare pentru infecţia meningococică este: [ ] copii neorganizaţi de vârstă preşcolară; [x] copii de vârstă preşcolară, din instituţile de tip închis (case de copii, internate etc.); [ ] adulţii. 766. Varietăţile serogrupurilor de meningococi care cel mai frecvent provoacă erupţii epidemice sunt: [ ] A, X, W 35; [ ] B, C, Y; [x] A, B, C. 767. Izolarea bolnavilor de scarlatină din momentul îmbolnăvirii se efectuează pe o perioadă de: [ ] 3–6 zile; [x] 7–12 zile; [ ] 24 zile.

768. Supravegherea medicală a persoanelor care au fost în contact cu bolnavul de scarlatină se efectuează timp de: [ ] 3 zile; [x] 7 zile; [ ] 12 zile. 769. Agentul patogen al scarlatinei este: [ ] Staphylococcus aureus; [x] Streptococcus pyogenes; [ ] Staphylococcus epidermidis. 770. În focarele de scarlatină dezinfecţia chimică: [ ] se efectuează obligatoriu; [ ] nu se efectuează; [x] se efectuează după indicaţii epidemiologice. 771. Perioada maximă de incubaţie la scarlatină este de: [x] 3 zile; [ ] 7 zile; [ ] 12 zile. 772. Tuberculoza la om poate fi provocată de: [ ] M.tuberculosis; [ ] M.bovis; [x] ambele enumerate mai sus. 773. În care perioadă a bolii pacientul cu scarlatină prezintă cel mai înalt pericol epidemiologic ca sursă de infecţie: [ ] perioada de incubaţie; [x] perioada manifestărilor clinice; [ ] perioada de reconvalescenţă. 774. Copiii care au suportat scarlatina şi frecventează instituţiile preşcolare sau sunt elevi ale primelor 2 clase pot fi admişi în aceste instituţii: [ ] imediat după însănătoşire; [ ] la prezentarea rezultatelor negative ale examenului bacteriologic la streptococi; [x] peste 12 zile după însănătoşire clinică. 775. Bolnavul cu scarlatină se externează din staţionar: [ ] după 2 săptămâni de la debutul infecţiei; [x] după însănătoşire clinică, dar nu mai devreme decât peste 10 zile de la începutul tratamentului; [ ] după însănătoşire clinică şi rezultat negativ de examen bacteriologic. 776. Dezinfecţia în focarul cu scarlatină se realizează cu participarea: [x] membrilor de familie a bolnavului; [ ] colaboratorii serviciului de dezinfecţie; [ ] colaboratorii CSP. 777. Care sunt termenele de supraveghere medicală a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatină, în cazul când bolnavul a fost spitalizat? [ ] 17 zile; [x] 7 zile; [ ] 12 zile. 778. Care sunt termenele de supraveghere medicală a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatină, în cazul când bolnavul este tratat în condiţii de ambulatoriu? [ ] 7 zile; [ ] 12 zile; [x] 17 zile. 779. Factor de transmitere în tuberculoză este: [ ] apa; [ ] peştii; [x] carnea. 780. Vaccinul BCG se introduce în organism: [ ] subcutan; [ ] intramuscular; [x] intracutan.

781. Surse de agenţi patogeni în tuberculoză pot fi: [ ] omul; [ ] animalele; [x] omul şi animalele. 782. Proba pozitivă Mantoux poate fi la: [ ] persoanele vaccinate; [ ] persoanele bolnave de tuberculoză; [x] ambele. 783. Pentru revaccinarea a 100 copii contra tuberculozei sunt necesare minim: [ ] 50 doze de vaccin; [ ] 100 doze de vaccin; [x] 200 doze de vaccin. 784. Vaccinarea contra tuberculozei se efectuează cu: [ ] anatoxină; [ ] vaccin corpuscular inactivat; [x] vaccin viu atenuat. 785. În profilaxia tuberculozei printre adulţi rolul principal îl are: [ ] vaccinoprevenţia; [ ] dezinfecţia; [x] condiţiile socio-igienice şi economice. 786. Contra tuberculozei: [ ] nu se efectuează revaccinări; [x] se efectuează o revaccinare; [ ] se efectuează 2 revaccinări. 787. În focarele de tuberculoză dezinfecţia trebuie efectuată cu soluţii de cloramină de: [ ] 3%; [x] 5%; [ ] 20%. 788. Chimioprofilaxia standard în tuberculoză constă în administrarea zilnică a izoniazidei în doză de: [ ] 3 mg/kgc/zi timp de 2 luni; [x] 5 mg/kgc/zi timp de 6 luni; [ ] 10 mg/kgc/zi timp de 12 luni. 789. Un pericol epidemiologic mai mare în calitate de sursă de infecţii îl prezintă bolnavul de tuberculoză din focare: [x] cu eliminări abundente şi continui ale micobacteriilor; [ ] cu eliminarea micobacteriilor condiţionată formală; [ ] cu eliminări de micobacterii neabundente şi periodice. 790. Măsura antiepidemică de bază în tuberculoză este: [x] dezinfecţia în focar; [ ] imunoprevenţia; [ ] izolarea bolnavului. 791. Cea mai contagioasă formă clinică de tuberculoză este: [x] tuberculoza laringiană; [ ] tuberculoza pulmonară; [ ] orice formă de tuberculoză extrapulmonară. 792. Cel mai frecvent este depistată tuberculoză cauzată de: [ ] Mycobacterium bovis; [x] Mycobacterium tuberculosis; [ ] Mycobacterium africanum 793. Pacientul bolnav concomitent de SIDA şi tuberculoză: [ ] nu este contagios; [x] poate fi contagios chiar înainte de formarea unei caverne şi aspectul radiologic aparent normal; [ ] nu este descrisă coinfecţia/suprainfecţia SIDA/TB.

794. Prevalenţa infecţiei tuberculoase constituie: [x] proporţia persoanelor reactive (teste tuberculinice pozitive) la suta de persoane de o anumită vârstă; [ ] numărul persoanelor pozitive la examenul bacteriologic; [ ] numărul persoanelor cu TB aflate la tratament de staţionar pe parcursul unui an calendaristic. 795. Perioada de incubaţie în tuberculoză ar putea fi definită ca: [x] intervalul de timp între momentul contaminării şi apariţia fenomenului de hipersensibilitate de tip celular; [ ] intervalul de timp între momentul contaminării şi adresarea pacientului după ajutor medical; [ ] intervalul de timp între momentul contaminării şi detectarea agentului patogen. 796. Pentru tuberculoză examenul microscopic al sputei este considerat pozitiv (M+) în cazul când: [ ] densitatea a MTB în spută este de minim 50–100/ml; [ ] densitatea a MTB în spută este de minim 500–1000/ml; [x] densitatea a MTB în spută este de minim 5000–10000/ml. 797. Hipersensibilitatea tuberculinică la pacienţii infectaţi cu Tbc apare la un interval de: [ ] 2–3 zile după infectare; [ ] 1–2 săptămâni după infectare; [x] 4–6 săptămâni după infectare. 798. Confirmarea diagnosticului de tuberculoză se face prin: [ ] rezultatele testării cutanate cu tuberculină; [x] izolarea MTB în culturi din probe clinice specifice localizării tuberculozei; [ ] examinarea subectivă a pacientului. 799. Testarea cutanată cu tuberculină: [x] permite cu o precizie relativă de a stabili diagnosticul de infecţie tuberculoasă latentă; [ ] permite de a stabili diagnostucul de tuberculoză ca boală; [ ] nu are importanţă clinico-epidemiologică. 800. Recoltarea probelor de laborator se face în condiţii strict sterile în cazul: [ ] tuberculozei pulmonare; [x] tuberculozei extrapulmonare; [ ] în toate cazurile de tuberculoză, indiferent de forma clinică. 801. Cea mai eficientă metodă de prevenire a infecţiei tuberculoase (şi implicit a bolii tuberculoase) este: [x] depistarea şi tratarea cazurilor de tuberculoză pulmonară activă; [ ] vaccinarea selectivă a nou-născuţilor; [ ] testarea tuberculinică a nou-născuţilor. 802. Infecţii provocate de herpesvirusuri sunt: [x] varicela; [ ] mononucleoza; [x] citomegalia; [x] boala herpetică; [ ] rubeola. 803. Majorările periodice ale morbidităţii prin infecţii aerogene sunt înfluenţate de: [x] nivelul păturii imune în populaţie; [x] procesele de migraţie a populaţiei; [x] natalitate; [ ] condiţiile habituale; [ ] structura de sex a populaţiei. 804. Indicaţi semnele epidemiologice caracteristice pentru infecţiile aerogene: [x] tipul sporadic de morbiditate; [ ] tipul epidemic de morbiditate; [ ] morbiditate identică pe parcursul anilor; [x] ciclititatea multianuală a morbidităţii; [x] ciclitatea sezonieră în perioada rece a anului. 805. Corecte pentru difterie sunt afirmaţiile: [x] nu toţi purtătorii sănătoşi necesită spitalizare; [x] serul se administrează doar în scop de tratament; [ ] în profilaxia de urgenţă este folosit vaccinul; [ ] infecţie caracteristică numai coopiilor; [x] perioada de contagiozitate poate dura până la câteva luni.

806. Bolnavul cu difterie prezintă pericol: [ ] din ultima zi a perioadei de incubaţie; [x] din momentul apariţiei primelor semne clinice; [x] toată perioada de manifestări clinice; [x] perioada de convalescenţă; [ ] începând cu săptămâna a doua de manifestări clinice. 807. Corecte pentru difterie sunt afirmaţiile: [ ] vaccinarea conduce la formarea imunităţii pasive antitoxice; [ ] revaccinările se efectuează până la vârsta de 40 ani; [x] titrul protectiv e de 0,03 UI/ml; [x] sursa principală de infecţie sunt purtătorii imuni; [x] dezinfecţia terminală în focar este strict necesară. 808. Corecte pentru difterie sunt afirmaţiile: [x] este o antroponoză; [ ] titrul protectiv e de 0,003 UI/ml; [x] sursa principală de infecţie este purtătorul imun; [ ] perioada medie de incubaţie e doar de câteva ore; [x] profilaxia specifică se efectuează cu anatoxină. 809. Transmiterea difteriei poate avea loc: [x] aerogen prin picături; [x] aerogen prin particule de praf; [x] prin obiectele de uz casnic; [ ] prin produse alimentare; [ ] prin vectori transmiţători. 810. Corecte pentru difterie sunt afirmaţiile: [x] purtătorul este sursa principală de infecţie; [x] imunitatea postvaccinală este protectivă pentru mai mulţi ani; [ ] în profilaxia de urgenţă este folosit serul antidifteric; [ ] receptivitatea nu este dependentă de vârstă; [x] morbiditatea este determinată de calitatea vaccinoprevenţiei. 811. Investigaţii bacteriologice la difterie după indicaţii epidemiologice sunt efectuate: [ ] asupra populaţiei ce locuieşte pe un teritoriu cu o morbiditate înaltă; [x] asupra persoanelor contacte în focar; [x] asupra persoanelor ce au contactat cu purtătorul de tulpini toxigene; [ ] asupra persoanelor ce au contactat cu un purtător de tulpini nelizogene; [x] asupra persoanelor cu angină. 812. Investigaţii bacteriologice în scopul depistării agenţilor patogeni ai difteriei sunt indicate: [ ] tuturor bolnavilor cu patologii ORL; [x] bolnavilor cu angină; [x] bolnavilor cu abces paratonzilar; [x] bolnavilor cu laringotraheită; [ ] tuturor pacienţilor la externarea din secţia ORL. 813. Surse de infecţie în difterie pot servi: [ ] omul bolnav în perioada de incubaţie; [x] purtătorul de corinbacterii toxigene (imun); [ ] purtătorul de corinbacterii atoxigene; [x] purtătorul reconvalescent; [x] omul bolnav în perioada de manifestări clinice. 814. Procesului epidemic prin difterie în teritoriul cu imunitatea colectivă antitoxică redusă este caracteristic: [x] morbiditatea epidemică; [ ] îmbolnăviri se înregistrează preponderent la copii; [ ] morbiditatea sporadică; [x] predominarea formelor grave de boală; [x] menţinerea portajului de corinebacterii difterice.

815. Sursă de infecţie în difterie poate fi: [x] bolnavul; [x] purtătorul sănătos; [x] convalescentul; [ ] animalul; [ ] aerosolii-lichizi. 816. Indicaţi căile de transmitere a difteriei: [x] contact-habitual; [ ] transmisivă; [ ] hidrică; [x] aerosoli-lichizi; [x] alimentară. 817. Particularităţile procesului epidemic prin difterie în perioada prevaccinală au fost: [x] predominarea morbidităţii printre copiii în vârstă de până la 10 ani; [ ] morbiditate înaltă la maturi; [x] sezonalitate toamnă-iarnă; [ ] predominarea morbidităţii printre copiii în primul an de viaţă; [x] cicluri mari cu periodicitate de 10–15 ani. 818. Pe teritoriul oraşului C. pe parcursul ultimelor 4 ani n-au fost înregistrate cazuri de difterie, în legătură cu ce urmează: [ ] continuarea vaccinării grupelor de risc; [x] continuarea vaccinării planice în masă a populaţiei; [ ] întreruperea vaccinării planice; [ ] continuarea vaccinării planice cu consimţământul Ministerului Sănătăţii; [x] continuarea vaccinării populaţiei fără a efectua careva modificări în calendarul de vaccinare. 819. Investigaţiile bacteriologice la difterie sunt efectuate în scop: [x] profilactic; [x] de diagnostic; [x] conform indicaţiilor epidemiologice; [ ] planificat copiilor în vârsta între 1 şi 14 ani; [ ] nu se efectuează. 820. Pentru investigaţii bacteriologice la bolnavii cu difterie se recoltează: [x] frotiu din cavitatea nazală; [x] frotiu din faringe; [ ] spută; [ ] urină; [ ] mase fecale. 821. Transmiterea Corynebacterium diphtheriae este posibilă: [x] prin mecanism respirator; [ ] pe cale hidrică; [x] prin contact habitual (jucării, lenjerie etc.); [x] pe cale alimentară (produse lactate, creme etc.); [ ] prin insecte hematofage. 822. Aspecte epidemiologice ale difteriei sunt: [ ] agentul cauzal este streptococul hemolitic; [x] surse de infecţie sunt:bolnavii şi purtătorii; [ ] mecanismul de transmitere este fecal-oral; [ ] sezonalitate de iarnă; [x] este o maladie din grupul infecţiilor dirijate. 823. Corecte pentru infecţia meningococică sunt afirmaţiile: [x] agentul patogen nu este rezistent în mediul ambiant; [x] sursă de infecţie este bolnavul cu nazofaringită; [ ] vaccinările se efectuează în mod planificat; [ ] supravegherea asupra persoanelor contacte se efectuează timp de 21 zile; [x] metoda principală de diagnosticare este cea bacteriologică.

824. Meningitele purulente pot fi provocate de: [x] Haemophylus influenzae; [x] Neiseria meningitidis; [ ] ECHO; [ ] Coxackie B; [ ] Pneumococus pneumoniae. 825. Indicatori ai ameliorării situaţiei epidemogene în infecţia meningococică sunt: [x] micşorarea morbidităţii printre persoanele adulte şi adolescenţi; [x] creşterea ponderii în structura de vârstă a morbidităţii copiilor sub 2 ani; [ ] majorarea indicelui focalităţii printre copiii sub 2 ani; [x] majorarea ponderii tulpinilor de meningococi rar întâlniţi (serogrupa X, Y, Z, W-135 etc.); [ ] creşterea ponderii meningococilor de serogrup A, B şi C. 826. Riscul de contaminare prin infecţia meningococică este determinat prioritar de: [x] temperatura mediului ambiant; [x] distanţa de la sursa de agenţi patogeni; [x] durata contactului cu sursa de agenţi patogeni; [ ] vaccinarea efectuată în prealabil; [ ] timpul adresării după asistenţă medicală din momentul îmbolnăvirii. 827. Pentru infecţia meningococică sunt corecte afirmaţiile: [x] sursa principală de infecţie sunt purtătorii; [ ] mecanismul de transmitere a infecţiei este de contact; [x] perioada de incubaţie e 2–10 zile; [x] principala metodă de diagnostic a purtătorilor şi persoanelor bolnave este cea bacteriologică; [ ] principala măsură profilactică în RM e imunoprofilaxia planificată. 828. În caz de infecţie meningicocică obligatoriu sunt supuşi spitalizarii: [x] bolnavii cu meningite; [ ] bolnavii cu nazofaringite; [x] bolnavii cu meningococcemie; [ ] purtătorii de meningococi; [x] bolnavii cu meningoencefalite. 829. Care dintre specialiştii menţionaţi, fiind purtătorii de meningococi, vor fi înlăturaţi de la serviciu: [x] educator în instituţie preşcolară; [ ] angajat al secţiei de boli infecţioase; [x] elev al şcolii profesionale; [x] angajat al caselor de copii; [ ] asistentă medicală la azilul de bătrâni. 830. În infecţia meningococică pentru examenul de laborator se recoltează: [ ] urină; [x] LCR; [x] mucus din faringe; [ ] mucus din nas; [x] sânge. 831. Măsurile antiepidemice întreprinse într-un focar cu infecţie meningococică la persoanele contacte: [x] examen otorinolaringoscopic; [ ] examen serologic; [x] termometrie obligatorie; [ ] utilizarea bacteriofagilor; [x] utilizarea imunoglobulinelor. 832. Manifestările procesului epidemic prin infecţia meningococică caracteristice pentru ultima perioada de timp: [x] creşterea periodică a morbidităţii (cu intervale de 10 ani şi mai mult); [ ] sezonalitatea de toamnă-iarnă; [x] sezonalitatea de iarnă-primăvară; [x] morbiditatea înaltă printre copii; [ ] rolul predominant în reglarea procesului epidemic aparţine imunoprofilaxiei.

833. Corecte pentru tusea convulsivă sunt afirmaţiile: [ ] vaccinurile sunt neeficace; [x] afectează preponderent copiii de vârstă fragedă; [x] se admite izolarea unor bolnavi la domiciliu; [ ] izolării pe un termen de 20–25 zile sunt supuşi toţi bolnavii; [x] sursa principală de infecţie o constituie bolnavii. 834. Pentru tusea convulsivă sunt corecte afirmaţiile: [ ] sursa principală în tusea convulsivă este purtătorul imun; [x] contaminarea se produce în cazul unui contact nemijlocit cu sursa de infecţie; [ ] perioada de incubaţie este de 1–6 zile; [x] sezonalitatea de primăvară-vară; [x] o singură revaccinare. 835. Într-un focar familial cu tuse convulsivă se va efectua: [ ] vaccinoprofilaxia contacţilor; [x] dezinfecţie curentă; [x] examinarea bacteriologică a tuturor membrilor de familie; [ ] dezinfecţie terminală; [x] supravegherea medicală pe parcursul perioadei maxime de incubaţie. 836. Procesul epidemic contemporan în tusea convulsivă se caracterizează prin: [x] morbiditate sporadică; [x] înregistrare mai frecvent la copii; [x] sporirea numărului portătorilor; [x] predominarea formelor uşoare de boală; [ ] înregistrare mai frecvent la adulţi. 837. Pentru examenul bacteriologic întru confirmarea tusei convulsive se recoltează: [ ] mucus din nas; [ ] mucus din orofaringe; [x] mucus din faringe; [x] picături de mucus în timpul tusei; [ ] sânge din vena cubitală. 838. Corecte pentru scarlatină sunt afirmaţiile: [x] este o antroponoză; [x] vaccinoprevenţia lipseşte; [ ] are o sezonalitate de vară-toamnă; [x] convalescenţii prezintă pericol epidemiologic; [ ] dezinfecţia chimică este obligatorie. 839. Spitalizarea bolnavului cu scarlatină se efectuează: [x] după indicaţii clinice; [x] după indicaţii epidemiologice; [x] după indicaţii clinico-epidemiologice; [ ] nu se efectuează; [ ] se efectuează obligatoriu. 840. Procesul epidemic în scarlatină la etapa actuală se caracterizează prin: [x] sezonalitate de toamnă-iarnă; [ ] lipsa sezonalităţii; [x] cazuri de boală prioritar la copii; [x] ciclitate în dinamica multianuală; [ ] morbiditate tip epidemic. 841. Polimorfismul formelor clinice şi a manifestărilor infecţilor streptococice se datorează: [x] heterogenităţii populaţiei umane după receptivitate către agenţii patogeni; [x] neomogenităţii şi flexibilităţii proprietăţilor biologice ale agenţilor patogeni; [ ] receptivităţii absolute la infecţii; [ ] activităţii majore a mecanismului aerogen de transmitere a infecţiei; [ ] răspândirii neuniforme a anumitor forme clinice de infecţie pe diverse teritorii.

842. Profilaxia primară a infecţiilor streptococice este asigurată de: [ ] instituţiile sanitar-epidemiologice; [ ] staţionarele urologice; [ ] dispensarele reumatologice; [x] policlinicele pentru copii şi maturi; [x] unităţile medico-sanitare. 843. Scarlatina se transmite pe următoarele căi: [ ] transmisivă; [x] contact-habitual; [x] hidrică; [x] aerosoli-lichizi; [x] alimentară. 844. În care perioade ale anului se înregistrează morbiditate sporită prin scarlatină: [ ] vara; [x] toamna; [x] iarna; [x] primăvara; [ ] morbiditatea este uniformă pe tot parcursul anului. 845. Supravegherea medicală a contacţilor în scarlatină prevede: [x] examinarea tegumentelor; [x] examinarea nazofaringelui; [ ] determinarea limitelor ficatului; [ ] determinarea diurezei; [x] termometria. 846. Din grupul persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatină supravegherii medicale vor fi supuşi: [x] fratele bolnavului de 3 ani, care n-a făcut scarlatină; [x] mama bolnavului, laborantă la fabrica de lapte; [x] tatăl, medic chirurg; [x] sora 10 ani, cu scarlatină în anamneză; [ ] bunelul, angajat la staţia de epurare a apei. 847. Corecte pentru tuberculoză sunt afirmaţiile: [x] vaccinarea conduce la formarea imunităţii active; [x] nu toţi bolnavii prezintă pericol epidemiologic; [ ] rezultatele probei Mantoux se apreciază peste 24 ore; [ ] rezultatul negativ al reacţiei Mantoux indică la lipsa necesităţii efectuării vaccinării; [x] în focarele de tuberculoză dezinfecţia e necesar a fi efectuată cu soluţie de cloramină de 5 %. 848. Contagiozitatea bolnavului de tuberculoză este determinată de: [x] intensitatea eliminării agentului patogen; [x] durata eliminării micobacteriilor; [ ] virulenţa micobacteriilor; [ ] vârsta bolnavului; [ ] condiiţiile de trai. 849. Intensitatea eliminării micobacteriilor poate fi apreciată ca: [x] abundentă; [x] continuă; [ ] formală; [x] neabundentă; [x] condiţionată. 850. Surse de infecţie care elimină Mycobacterium tuberculosis pot fi: [ ] bovinele cu tuberculoză; [x] oamenii bolnavi cu TBc pulmonară cavitară; [x] pacienţii cu TBc nesupuşi tratamentului şi care elimină bacili acido-alcoolo-rezistenţi; [x] pacienţii cu TBc cronică; [ ] persoanele cu TBc latentă.

851. Infecţia cu Mycobacterium bovis se poate contracta: [x] în urma contactului cu animalele bolnave; [x] prin consumul de lapte sau derivatele neprelucrate termic; [ ] preponderent prin leziuni la nivelul barierelor muco-cutanate; [ ] preponderent de la pacienţii cu forme extrapulmonare; [x] transmiterea interumană n-a fost documentată. 852. Tuberculoza la oameni poate fi cauzată de: [x] Mycobacterium bovis; [ ] Y.pseudotuberculosis; [x] Mycobacterium tuberculosis; [x] Mycobacterium africanum; [ ] Mycobacterium leprae. 853. Diagnosticul preventiv de tuberculoză se bazează pe: [ ] izolarea MTB; [ ] rezultatele testării cutanate cu tuberculină; [x] date epidemiologice; [x] semne clinice; [x] semne paraclinice. 854. Conform strategiei DOTS, pentru realizarea combaterii tuberculozei se consideră necesar iniţierea a mai multor măsuri, cum ar fi: [x] creşterea accesibilităţii pacienţilor la serviciile medicale; [ ] tratamentul deplin în staţionar a bolnavilor cu orice formă clinică de tuberculoză; [x] implicarea medicilor de familie în monitorizarea pacienţilor [x] elaborarea de ghiduri pentru pacienţi; [x] îmbunătăţirea organizãrii centrelor de tratament. 855. Implementarea corectă a strategiei DOTS presupune următoarele rezultate: [ ] depistarea tuturor cazurilor de tuberculoză prin testarea tuberculinică a întregii populaţii; [x] prevenirea apariţiei unor noi infecţii prin vindecarea pacienţilor contagioşi; [x] prevenirea dezvoltării tuberculozei rezistente la medicamente drept consecinţă a unui tratament corect; [x] rata de succes a tratamentului va atinge peste 85% chiar şi în cele mai sărace ţări; [ ] vaccinarea planificată cu BCG a populaţiei adulte la interval de cinci ani. 856. Strategia DOTS include următoarele componente-cheie: [x] angajamentul guvernului de a sprijini activităţile de control al tuberculozei; [x] detectarea cazurilor prin examenul microscopic al sputei la pacienţii simptomatici; [x] tratamentul standardizat, direct observat, cu durata între 6 şi 8 luni; [ ] asigurarea pacienţilor cu spaţiu locativ conform normativelor igienice; [x] un sistem standardizat de evidenţă şi raportare a cazurilor, care să permită evaluarea rezultatelor tratamentului pentru fiecare pacient în parte şi pentru întreg programul de control al tuberculozei. 857. Principiile de bază pentru reducerea transmiterii nosocomiale a infecţiei tuberculoase sunt: [x] camerele, unde sunt spitalizaţi pacienţii cu tuberculoză trebuie să fie însorite şi să aibă o ventilaţie eficientă; [ ] pacienţii cu tuberculoză pot fi spitalizaţi în acelaşi loc cu pacienţii SIDA; [x] asigurarea separării cazurilor cu tuberculoză, mai ales confirmată bacteriologic, de cazurile cu alte afecţiuni respiratorii; [x] ventilaţia adecvată a laboratoarelor de bacteriologie, unde se efectuează culturile MTB şi a spaţiilor, unde se recoltează sputa sau se efectuează bronhoscopii; [ ] testarea tuberculinică a pacienţilor la internare, indiferent de diagnosticul instalat la internare. 858. Infecţia adenovirală se transmite prin: [x] mecanism respirator; [x] mecanism fecal-oral; [ ] mecanism de contact; [ ] cale parenterală; [x] cale alimentară. 859. Pentru infecţia adenovirală sunt corecte afirmaţiile: [x] sursa de infecţii e omul bolnav sau purtător; [x] cu masele fecale virusul se elimină din primele zile de boală până la 3 săptămâni; [x] transmiterea se poate realiza prin mecanismul fecal-oral; [ ] cu scop de profilaxie se foloseşte vaccin viu atenuat; [ ] principala metodă de diagnostic e cea bacteriologică.

860. Pentru infecţia adenovirală nu sunt corecte afirmaţiile: [x] este o infecţie intestinală; [x] factorii de transmitere sunt carnea, laptele; [ ] sezonalitatea e de toamnă-iarnă; [ ] perioada de incubaţie e de 4–14 zile; [ ] metodele de profilaxie sunt similare cu cele pentru gripă. 861. Corecte pentru varicelă sunt afirmaţiile: [x] este o antroponoză; [ ] mecanismul de transmitere fecal oral; [ ] complicaţiile pot fi foarte serioase; [x] în RM morbiditatea nu este reglată prin vaccinoprevenţie; [x] bolnavul prezintă pericol în perioada de prodromă. 862. Procesului epidemic la varicelă este caracteristic: [x] tipul epidemic al morbidităţii; [ ] tipul sporadic al morbidităţii; [x] sezonalitatea pronunţată a morbidităţii; [ ] morbiditatea preponderentă la copii neorganizaţi în colectivităţi; [x] morbiditatea preponderentă la copii organizaţi în colectivităţi. 863. Pentru varicelă sunt corecte afirmaţiile: [x] virusul nu e rezistent în mediul ambiant; [x] se transmite aerogen prin picături; [ ] se transmite aerogen prin particule de praf; [ ] se transmite prin contact habitual; [x] se transmite transplacentar. 864. Varicela se poate transmite: [x] prin aerosoli-lichizi; [ ] prin aerosoli-solizi; [x] transplacentar; [ ] transmisiv; [ ] prin contact habitual. 865. Sursă de agenţi patogeni în varicelă poate fi bolnavul cu: [x] varicelă; [x] herpes Zoster; [ ] infecţie herpetică; [ ] mononucleoză infecţioasă; [ ] citomegalovirus. 866. Bolnavul cu varicelă prezintă pericol: [ ] în perioada de convalescenţă; [ ] până la dispariţia ultimelor cruste; [x] din ultima zi de incubaţie; [x] până la a 5-a zi de la apariţia ultimelor erupţii; [x] toată perioada de apariţie a erupţiilor pe corp. 867.Virusul citomegalic se caracterizează prin: [ ] monoorganotropism; [x] teratogenitate; [x] influenţă imunodepresivă; [x] termolabilitate; [ ] variabilitate antigenică. 868. Infecţia citomegalovirotică se caracterizează prin: [x] răspândire ubicuitară; [ ] ciclitate; [ ] sezonalitate; [x] absenţa particularităţilor profesionale în răspândirea seroconversiei; [x] dependenţa frecvenţei de infectare de vârstă.

869. Pentru procesul epidemic la rujeolă în condiţiile actuale este caracteristic: [x] reducerea considerabilă a morbidităţii; [ ] absenţa ciclităţii multinuale; [x] prezenţa ciclităţii multinuale; [x] absenţa ciclitităţii (sezonalităţii) anuale; [ ] prezenţa focalităţii preponderent cu 1–3 cazuri. 870. Corecte pentru rujeolă sunt afirmaţiile: [x] agentul patogen e puţin rezistent în mediul ambiant; [ ] bolnavul prezintă pericol în toată perioada de manifestări clinice; [ ] diagnosticul de laborator se bazează pe investigaţii bacteriologice; [x] în unele cazuri perioada de incubaţie poate ajunge până la 21 zile; [x] vaccinarea se efectuează cu vaccin viu atenuat. 871. Corecte pentru rujeolă sunt afirmaţiile: [x] e provocată de un rabdovirus; [x] formele cronice nu sunt caracteristice; [ ] bolnavul prezintă pericol până la apariţia semnelor clinice; [ ] supravegherea asupra persoanelor contacte se efectuează 14 zile; [x] nu este necesară dezinfecţia chimică. 872. Corecte pentru rujeolă sunt afirmaţiile: [x] morbiditatea este dependentă de vaccinoprevenţie; [x] bolnavul prezintă pericol deja în perioada de prodromă; [ ] purtătorii sunt o sursă secundară de infecţie; [x] agentul patogen se păstrează mai bine la temperaturi joase; [ ] dezinfecţia chimică este obligatorie. 873. Spitalizarea bolnavilor cu rujeolă se efectuează: [x] după indicaţii epidemiologice; [x] după indicaţii clinice; [ ] obligatoriu toţi; [ ] nu se spitalizează; [x] după indicaţii clinico-epidemiologice. 874. Agentul patogen al rujeolei se transmite: [x] aerogen prin picături; [ ] aerogen particule de praf; [ ] contact habitual; [ ] fecal oral; [x] transplacentar. 875. Pentru rujeolă sunt corecte afirmaţiile: [ ] purtătorul este una din sursele principale de infecţie; [x] bolnavul prezintă pericol ca sursă de infecţie doar 8–9 zile; [ ] vaccinoprevenţia se efectuează cu vaccin corpuscular inactivat; [ ] dezinfecţia în focar se efectuează cu soluţie de cloramină de 1%; [x] imunoglobulina în profilaxia de urgenţă e indicată doar în unele cazuri. 876. Pentru rujeolă e corectă afirmaţia: [x] e o infecţie dirijată; [ ] perioada de contagiozitate începe în perioada de incubaţie a bolii; [ ] sursă de agenţi patogeni sunt purtătorii convalescenţi de rujeolă; [x] perioada de incubaţie e 8–17–21 zile; [x] nu se efectuează dezinfecţia terminală în focar. 877. Pacientul cu rujeolă este contagios: [ ] la debutul perioadei de incubaţie; [x] în ultimele 2 zile ale perioadei de incubaţie; [x] în perioada de erupţii; [x] în perioada de prodrom; [ ] în perioada de convalescenţă.

878. Selectaţi indicaţiile pentru administrarea imunoglobulinei anti-rujeolă: [ ] vaccinare planificată; [ ] revaccinarea persoanelor seronegative; [x] protecţia copiilor care au contactat cu bolnavul de rujeolă; [x] tratarea bolnavilor cu rujeolă; [x] persoanele alergice la neomicină. 879. În focarul cu rujeolă profilaxia de urgenţă: [ ] nu se efectuează; [x] se efectuează cu vaccin viu antirujeolic; [x] se efectuează cu imunoglobulină antirujeolică; [x] se efectuează cu vaccin viu sau imunoglobulină antirujeolică; [ ] se efectuează cu antibiotice. 880. Sursă de agenţi patogeni în rubeolă poate fi: [x] bolnavul cu forme manifeste; [x] bolnavul cu forme fruste, inaparente; [ ] purtătorul; [ ] convalescentul; [x] copilul cu sindrom de rubeolă congenitală. 881. Sursă de agenţi patogeni în parotidita epidemică pot fi: [x] bolnavul cu formă tipică a bolii; [x] bolnavul cu formă atipică a bolii; [x] bolnavul cu forme inaparente ale bolii; [ ] reconvalescentul; [ ] purtătorii. 882. Bolnavul cu parotidită epidemică este contagios: [ ] în toată perioada de incubaţie; [x] în ultimele 1–2 zile ale perioadei de incubaţie; [x] perioada de manifestare clinică a bolii; [ ] perioada de convalescenţă; [x] perioada de prodromă. 883. Corecte pentru parotidită epidemică sunt afirmaţiile: [x] bolnavul se izolează pe un termen de 9 zile de la debutul bolii; [x] vaccinarea poate fi efectuată şi după indicaţii epidemiologice în focarele de parotidită; [ ] agentul patogen e deosebit de rezistent în mediul ambiant; [x] vaccinarea se efectuează în mod planificat; [ ] persoanele contacte necesită a fi supravegheate 12 zile. 884. Sursă de agenţi patogeni în oreion este: [x] bolnavul cu manifestări clinice evidente; [x] bolnavul cu forme şterse; [ ] bolnavul cu parotidită cronică; [x] bolnavul cu forme inaparente; [ ] purtătorii. 885. Contractarea oreionuluil se poate realiza: [ ] prin obiectele habituale contaminate de bolnav; [x] prin jucării contaminate cu salivă în instituţiile de copii; [x] transplacentar; [ ] prin săruturi; [ ] alimentar. 886. Diagnosticul de parotidită epidemică se stabileşte în baza: [x] anamnezei epidemiologice; [x] tabloului clinic; [x] rezultatelor examinărilor de laborator ale urinei şi sângelui; [ ] rezultatelor examenului virusologic; [ ] rezultatului examenului bacteriologic.

887. Imunoprofilaxia parotiditei epidemice asigură: [x] reducerea morbidităţii în populaţia de copii; [x] reducerea condiţiilor de formare a complicaţiilor; [x] reducerea cauzelor indicaţiilor pentru spitalizare; [ ] lichidarea maladiei printre adulţi; [ ] menţinerea morbidităţii în populaţia de copii. 888. Agentul cauzal al oreionului face parte din grupul de: [x] paramixoviruşi; [ ] adenoviruşi; [ ] reoviruşi; [ ] retroviruşi; [ ] herpeviruşi. 889. Din ziua contractării oreionului bolnavul este contagios nu mai mult de: [ ] 2 zile; [ ] 4 zile; [ ] 6 zile; [ ] 8 zile; [x] 10 zile. 890. Cele mai eficiente măsuri în prevenirea oreionului sunt: [ ] sanitaro-igienice; [ ] de izolare; [ ] de regim şi restricţie; [x] vaccinarea copiilor cu vaccin viu atenuat; [ ] nu există măsuri eficiente. 891. Durata imunităţii postinfecţioase pentru oreion este de: [ ] până la 1 an; [ ] până la 2 ani; [ ] până la 3 ani; [ ] până la 5 ani; [x] lungă durată şi stabilă. 892. Vaccinul anti-oreion se administrează copiilor, care nu au făcut oreion şi nu au fost imunizaţi, după contact timp de: [ ] 24 ore; [ ] 36 ore; [ ] 48 ore; [x] 72 ore; [ ] 96 ore. 893. În Republica Moldova imunizarea contra oreionului se realizează: [x] la 12–15 luni şi 6 ani; [ ] la 15–18 luni, [ ] la 15–18 luni şi 6 ani; [ ] la 12–15 luni; [ ] la 12–15 luni şi 7 ani. 894. Sursă de agenţi patogeni ai oreionului sunt: [ ] purtătorii imuni; [x] bolnavii cu forme tipice ale bolii; [x] bolnavii cu forme atipice ale bolii; [x] bolnavii cu forme asimptomatice ale bolii; [ ] convalescenţii. 895. Măsurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion şi au fost vaccinaţi sunt: [x] supraveghere timp de 21 zile; [x] termometria de 2 ori pe zi; [ ] excluderea din colectivităţi de copii între a 8-a şi a 21-a zi; [x] copiii nu se exclud din colectivităţi; [ ] excluderea din colectivităţi de copii din ziua 11 până la a 21-a zi;

896. Măsurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion şi nu au fost vaccinaţi sunt: [x] supraveghere timp de 21 zile; [x] termometria de 2 ori pe zi; [ ] excluderea acestora din colectivităţi de copii din ziua a 8-a până la a 21-a zi după contact; [x] excluderea acestora din colectivităţi de copii din ziua a 11-apână la a 21-a zi după contact; [x] măsuri de profilaxie specifică. 897. Pentru infecţia herpetică sunt corecte afirmaţiile: [ ] este provocată de câteva tipuri de virusuri; [x] recidivele apar, de obicei, pe fondul prezenţei unui titru înalt de anticorpi; [ ] are 3 mecanisme de transmitere a agentului patogen; [x] în tratament este utilizat vaccinul; [x] omul bolnav nu prezintă pericol direct. 898. Pentru mononucleoză sunt corecte afirmaţiile: [x] e o viroză; [x] se întâlneşte prioritar printre persoanele tinere; [x] perioada de incubaţie e de 15–45 zile; [ ] reacţiile serologice sunt un criteriu obiectiv de diagnostic; [ ] persoanelor contacte le este indicată imunoglobulinoprofilaxia. 899. Surse de infecţie în mononucleoza infecţioasă sunt: [x] bolnavii cu forme manifeste de infecţie; [x] bolnavii cu forme fruste de boală; [x] purtătorii reconvalescenţi; [x] purtătorii sănătoşi; [ ] persoanele infectate cu orice virus, din familia Herpesviridae. 900. Agentul patogen al mononucleozei infecţioase se transmite pe calea: [x] aerosoli-lichizi; [ ] aerosoli-solizi; [x] sexuală; [x] contact-habitual; [x] intranatal. 901. Mononucleoza infecţioasă la momentul actualse caractrerizează prin: [x] răspândire ubicuitară; [x] morbiditate sporadică; [ ] morbiditate cu sezonalitate evidentă de toamnă; [ ] afectarea în special a copiilor până la 7 ani; [x] înregistrarea preponderent printre adolescenţi. 902. Măsurile antiepidemice întreprinse într-un focar cu mononucleozăinfecţioasă sunt: [x] spitalizarea bolnavului conform indicaţiilor clinice; [ ] efectuarea dezinfecţiei curente şi terminale; [x] supravegherea medicală a contacţilor pe perioadă de 20 zile; [ ] instalarea carantinei; [x] evitarea carantinei. 903. Corecte pentru gripă sunt afirmaţiile: [x] periodic capătă răspândire pandemică; [ ] pentru un anumit teritoriu este caracteristic un anumit tip de virus; [ ] nu provoacă pierderi social-economice considerabile; [x] sechelele pot fi dramatice; [x] bolnavii prezintă sursa principală de infecţie. 904. În perioada epidemică la gripă în instituţiile medicale e necesar: [x] a le transfera la săptămâna de 7 zile de lucru; [x] reprofilarea treptată a unor staţionare; [ ] vaccinarea personalului medical; [x] majorarea numărului lucrătorilor medicali în funcţie; [ ] imunoglobulinoprofilaxia pacienţilor la faza iniţială a bolii.

905. Pentru gripă sunt corecte afirmaţiile: [x] cel mai variabil este tipul A al virusului gripei; [x] tipul C e cel mai stabil antigenic; [ ] mecanismul de transmitere e de contact; [x] în scopul profilaxiei de urgenţă se foloseşte interferonul; [ ] calea de transmitere e contact direct. 906. Pentru gripă sunt corecte afirmaţiile: [ ] predomină nivelul sporadic de răspândire; [ ] nu-i este caracteristică ciclitatea; [ ] bolnavul este sursă secundară de infecţie; [x] sunt caracteristice majorările periodice ale morbidităţii; [x] mai frecvent afectaţi sunt copiii. 907. Vaccinoprevenţia gripei este raţional a fi efectuată în cazul riscului de epidemie: [ ] copiilor până la 3 ani; [x] copiilor după 3 ani ce frecventează instituţii preşcolare; [x] persoanelor de vârsta a treia; [ ] persoanelor cu maladii cronice; [ ] numai persoanelor din sfera de deservire. 908. Căile de transmitere ale virusului gripal nou: [ ] aerogenă prin praf; [x] aerogenă prin picături; [ ] prin contact indirect; [ ] alimentară; [ ] hidrică. 909. În profilaxia gripei pot fi utilizate: [ ] serul imun; [ ] vaccinul; [ ] antibiotice; [x] interferonul; [x] remantadina. 910. Procesului epidemic în gripă îi este caracteristic: [ ] morbiditatea sporadică; [x] morbiditatea epidemică şi pandemică; [x] sezonalitatea manifestată (exprimată); [ ] morbiditatea preponderent la populaţia rurală; [x] ciclititatea multianuală a morbidităţii. 911. Selectaţi mijloacele de profilaxie a gripei în perioada epidemică: [ ] vaccinoprofilaxie; [x] dibasol; [x] remantadină; [x] interferon leucocitar uman; [ ] imunoglobulină antigripală. 912. Selectaţi mijloacele de profilaxie a gripei pentru persoanele care au contactat cu bolnavul: [ ] profilaxia specifică cu utilizarea vaccinului inactivat; [x] administrarea interferonului; [x] aplicarea imunoglobulinei antigripale; [x] folosirea unguentului cu oxolină; [ ] utilizarea antibioticelor. 913. Particularităţile epidemiologice ale paragripei sunt: [x] morbiditate sporadică în perioada intersezonieră; [x] declanşarea erupţiilor epidemice; [x] sezonalitate de toamnă-iarnă; [x] afectarea prioritară a copiilor; [ ] termorezistenţă înaltă a agentului etiologic. 914. Forma nosologică: [c] difteria; [b] tuse convulsivă; [a] rujeola;

Sursă de infecţie: a) bolnavul cu formă ştearsă; b) omul bolnav; c) purtătorul sănătos (imun).

915. Forma nosologică: [c] HVB; [b] HVA; [d] difteria; [a] gripa;

Sursa principală de infecţie: a) bolnavii; b) bolnavii cu forme slab manifeste; c) purtătorii; d) purtătorii imuni.

916. Forma nosologică: [d] Varicela [b] difteria [a] febra tifoidă [c] dizenteria

Sursa principală de infecţie: a) purtătorul convalescent b) purtătorul sănătos c) bolnavul cu forme fruste d) bolnavul

917. Forma nosologică: [b] rujeola; [c] scarlatina; [a] dizenteria; 918. Forma nosologică: [b] dizenteria [a] HVA [c] scarlatina [d] rujeola 919. Forma nosologică: [d] HVB; [a] febra tifoidă; [b] holera; [c] rujeola;

Majorări ciclice în dinamica multianuală a morbidităţii: a) la 10–12 ani; b) la 3–5 ani; c) la 4–6 ani. Sezonalitate: a) toamnă-iarnă b) vară-toamnă c) primăvară-vară d) iarnă-primăvară Structura antigenică a agentului patogen: a) O; H; Vi; b) H; O; c) stabilă; d) HBsAg, HBcAg, HbeAg, HBcorAg

920. Forma nosologică: Grupul de vârstă de risc: [d] HVA; a)