25 0 297KB
IMPORTANȚĂ ȘI UTILIZĂRI BENZEN, TOLUEN ȘI NAFTALINĂ Gherasim Petru
BENZEN Informații generale Benzenul este o hidrocarbură cu un nucleu aromatic, care are formula chimică C₆H₆. Este întâlnit în cărbuni, petrol și se obține în mod natural prin arderea incompletă a compușilor bogați în carbon. Până la Al doilea război mondial, benzenul rezulta ca produs secundar al procedurii de formare a cocsului.
Există următoarele proprietăți fizice ale benzenului și ale omologilor acestuia:
Substanțele sunt într-o stare agregată în stare lichidă. Benzenul se fierbe la o temperatură de 80,1 grade Celsius. În stare congelată se transformă într-o masă cristalină de culoare albă. Compusul se solidifică la o temperatură de 5,5 grade.
Benzenul este o substanță nepolară care nu se dizolvă în apă. În același timp, se formează un amestec, al cărui punct de fierbere este de 69,25 grade. Compoziția sa nu se schimbă atunci când trec de la o stare agregată la alta.
Reacții chimice Cu participarea benzenului în cele mai multe cazuri apar reacțiile de substituție, Cu toate acestea, există, de asemenea, reacții de adiție sau oxidare. În plus, reacțiile, substanța acționează ca o hidrocarbură nesaturată. Dacă nu există nici un catalizator de nichel și în timpul reacției substanțele sunt încălzite, atunci ca rezultat, atomii de hidrogen sunt adăugați la molecula de benzen și se formează un compus cum ar fi ciclohexan. În acest caz, legăturile pi sunt rupte.
Recepție Cocsificarea cărbunelui este cea mai veche metodă. Înainte de izbucnirea celui de-al doilea război mondial, el a fost considerat principala sursă de benzen. În prezent, se utilizează mult mai rar, doar 10% din substanță este obținută cu ajutorul acesteia.
Dacă țineți acetilenă pe cărbune activat la o temperatură de 600 grade Celsius, este posibil de a primi mai multe hidrocarburi aromatice, inclusiv benzen.
UTILIZĂRI Este un bun solvent pentru o mare varietate de compuși, prezenți de exemplu în vopsele, lacuri, adezivi și acoperiri. De asemenea, poate dizolva uleiuri, grăsimi sau ceruri, motiv pentru care a fost folosit ca solvent de extracție pentru esențe. Această proprietate a ajuns să fie folosită de Ludwig Roselius în 1903 pentru decofeinizarea cafelei, operație care nu mai este utilizată din cauza toxicității benzenului. La fel, a fost folosit în trecut pentru degresarea metalelor.
Într-una dintre utilizările sale clasice, nu acționează ca un solvent, ci ca un aditiv: creșterea numărului octanic de benzină, înlocuind plumbul în acest scop. Derivații benzenului pot avea utilizări diferite; unele servesc ca pesticide, lubrifianți, detergenți, materiale plastice, explozivi, parfumuri, coloranți, lipici, droguri etc. Dacă se observă un inel benzenic în structura sa, este destul de probabil că sinteza sa a început de la benzen.
Printre derivații săi cei mai importanți se numără: cumenul, xilenul, anilina, fenolul (pentru sinteza rășinilor fenolice), acidul benzoic (conservant), ciclohexanul (pentru sinteza nailonului), nitrobenzenul, resorcinolul și etilbenzenul.
TOLUEN - INFORMAȚII GENERALE Una dintre cele mai importante arene - toluen - este un derivat de metil benzen. Lichidul incolor insolubil în apă are o aromă dulce, care amintește de mirosul vopselelor, lacurilor, solvenților. Formula chimică a toluenului este C7H8 - poate fi scris diferit:6H5-CH3. În acest caz, numărul de atomi rămâne același, dar în mod evident diferența față de benzen, care este în radicalul - metil.
Proprietăți fizice Un lichid clar, incolor emite un miros de vopsea. Încurajează metilbenzenul la temperaturi scăzute și începe să se topească la -93 ° C. Punctul de fierbere al toluenului este 110,63 ° C Densitatea substanței este de 0,8669 g / ml. Solubilitatea metilbenzenului în apă la o temperatură de 20 ° C este de 0,47 g / l. Masa molară a substanței M (C7H8) = 92,14 g / mol.
Proprietăți chimice Caracteristicile tuturor arenelor sunt determinate de un ciclu chimic stabil de șase atomi de carbon. Formula toluenului este un inel benzenic care este în mod formal nesaturat și un radical metil. Hidrocarburile aromatice sunt similare în proprietățile cu alchene, pentru care reacțiile de adiție sunt caracteristice. Dar atomii de hidrogen din moleculele de benzen și omologii săi pot participa reacțiile de substituție, care reunește arene și alcane. Toluenul este mai reactiv decât benzenul. Substanța este caracterizată prin reacții de oxidare.
UTILIZĂRI
Toluenul este utilizat la fabricarea vopselelor, diluanților de vopsea, lacurilor de unghii, adezivilor sau adezivului, lacurilor, cernelurilor, nailonului, plasticului, spumei poliuretanice, majorității uleiurilor, organosolilor de vinil, medicamentelor, coloranților , parfumuri, explozivi (TNT). În același mod, toluenul este utilizat sub formă de toluen sulfonat la fabricarea detergentului. Toluenul are, de asemenea, o mare importanță în fabricarea cimenturilor din plastic, a produselor cosmetice pentru îndepărtarea petelor, antigelului, cernelurilor, asfaltului, markerilor permanenți, cimenturilor de contact etc.
NAFTALINĂ Naftalină , cea mai simplă dintre inele condensate sau condensate de hidrocarburi compuși formate din două benzen inele care împart doi adiacenți de carbon atomi; formula chimică , C 1 0 H 8 . Este o materie primă importantă de hidrocarburi care dă naștere la o serie de produse de substituție utilizate la fabricarea coloranților și a rășinilor sintetice . Naftalina este cel mai abundent constituent unic dingudronul de cărbune , un produs volatil din distilarea distructivă a cărbunelui și se formează, de asemenea, în procesele moderne pentru crăparea la temperaturi ridicate (ruperea moleculelor mari) a petrolului . Este produs comercial prin cristalizare din fracțiunea intermediară a gudronului de cărbune condensat și din fracțiunea mai grea de petrol crăpat. Substanța cristalizează în plăci albe strălucitoare, topindu-se la 80,1 ° C (176,2 ° F) și fierbând la 218 ° C (424 ° F). Este aproape insolubil în apă . Naftalina este foarte volatilă și are un miros caracteristic
BIBLIOGRAFIE Wikipedia Olnafu Warbletoncouncil
VĂ MULȚUMESC PENTRU ATENȚIE!